MolMed S.p.A.
presenterà ulteriori dati sull’efficacia del farmaco sperimentale
NGR-hTNF nei sarcomi dei tessuti molli domani allo European Cancer
Congress.
MolMed S.p.A. (MLM.MI) presenterà domani allo European Cancer Congress
2013 (ECCO-ESMO-ESTRO), in corso ad Amsterdam (Olanda) dal 27 settembre
al 1 ottobre 2013, dati ulteriori sull’efficacia del proprio farmaco
sperimentale NGR-hTNF in combinazione con la doxorubicina nei sarcomi
dei tessuti molli.
La Dr.ssa Emanuela Palmerini dell’istituto
ortopedico Rizzoli di Bologna farà una presentazione orale dal titolo
“Due dosi di NGR-hTNF somministrato da solo o in combinazione con
doxorubicina nei sarcomi dei tessuti molli” alle ore 9:12 di Martedì 1
ottobre 2013, durante la sessione “Sarcomi: tessuti moli e ossa”.
Nuovi dati presentati durante il convegno saranno oggetto di comunicati successivi, rilasciati a margine del convegno stesso.
Studio randomizzato di Fase II di NGR-hTNF nei sarcomi dei tessuti molli
Questo
studio a quattro-bracci è stato disegnato per selezionare il migliore
regime terapeutico di NGR-hTNF per i pazienti affetti da sarcoma.
L'obiettivo primario di raddoppiare il tasso di sopravvivenza a tre mesi
senza progressione di malattia (40% vs 20%) è stato raggiunto dalla
combinazione di basse dosi intensificate di NGR-hTNF (trattamento
settimanale con 0,8 μg/m
2) con la doxorubicina, sia nel primo sia nel secondo stadio dello studio.
Dati
preliminari mostrati a giugno al 49° convegno annuale della American
Society of Clinical Oncology (ASCO) mostrano inoltre che la superiorità
in termini di sopravvivenza libera da malattia (con un aumento della
durata media di tre volte) di questo regime rispetto agli altri si è
tradotta in un analogo vantaggio in termini di sopravvivenza globale
(con un aumento della durata media di due volte).
NGR-hTNF
NGR-hTNF
è un nuovo agente terapeutico per i tumori solidi che mostra
un'attività antitumorale attraverso il suo legame specifico con i vasi
sanguigni che alimentano la massa tumorale. NGR-hTNF è oggetto di in un
largo programma di sviluppo clinico, che comprende uno studio di Fase
III nel mesotelioma pleurico maligno e sei studi di Fase II nei tumori
del colon-retto, del polmone (a piccole cellule e non a piccole
cellule), del fegato e dell’ovaio, e nei sarcomi dei tessuti molli.
MolMed
MolMed S.p.A. è un’azienda biotecnologica focalizzata su ricerca,
sviluppo e validazione clinica di terapie innovative per la cura del
cancro. Il portafoglio-prodotti di MolMed comprende due terapeutici
antitumorali in sperimentazione clinica: TK, una terapia cellulare che
consente il trapianto di midollo osseo da donatori parzialmente
compatibili con il paziente, in assenza di immunosoppressione
post-trapianto, in Fase III per la cura delle leucemie ad alto rischio;
NGR-hTNF, un nuovo agente mirato ai vasi sanguigni tumorali, in Fase III
nel mesotelioma pleurico maligno e in Fase II in altre sei indicazioni:
carcinomi del colon-retto, del fegato, del polmone a piccole cellule,
del polmone non microcitico e dell’ovaio, e nei sarcomi dei tessuti
molli. MolMed offre anche competenze di alto livello in terapia genica e
cellulare per sviluppo, realizzazione e validazione di progetti conto
terzi; tali competenze spaziano dagli studi preclinici alla
sperimentazione clinica di Fase III, inclusa la produzione a uso clinico
secondo le GMP correnti di vettori virali e di cellule geneticamente
modificate specifiche per il paziente. La Società ha sede a Milano,
presso il Parco Scientifico Biomedico San Raffaele. Le azioni di MolMed
sono quotate al MTA gestito da Borsa Italiana. (Ticker Reuters: MLMD.MI)
FONTE: MolMed.com
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