Comunicati Stampa: MolMed

MolMed: rafforzamento del governo societario

MolMed: rafforzamento del governo societario

Cooptazione e nomina di due nuovi componenti del Consiglio di Amministrazione, dimissioni di tre Consiglieri Milano, 22 ottobre 2015 – In data odierna il Consiglio di Amministrazione di MolMed S.p.A.…

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29 Ott 2015

MolMed NGR-hTNF ASCO 2015: incremento della sopravvivenza nella fase III

<section class="post_content" style="background-color: white; border: 0px; box-sizing: border-box; color: #222222; font-family: 'Helvetica Neue', HelveticaNeue, Helvetica, Arial, 'Lucida Grande', sans-serif; font-size: 14px; font-stretch: inherit; line-height: 14px; margin: 0px; outline: 0px; padding: 0px; vertical-align: baseline;"><div style="border: 0px; box-sizing: border-box; font-stretch: inherit; font-style: inherit; font-variant: inherit; font-weight: inherit; line-height: 1.6; margin-bottom: 17px; outline: 0px; padding: 0px; vertical-align: baseline;">
<em style="border: 0px; box-sizing: border-box; font-size: inherit; font-stretch: inherit; font-variant: inherit; font-weight: inherit; line-height: inherit; margin: 0px; outline: 0px; padding: 0px; vertical-align: baseline;">Presentazione orale ad ASCO 2015 dei dati sulla sopravvivenza dei pazienti a prognosi sfavorevole ottenuti nello studio di fase III sul trattamento con NGR-hTNF del mesotelioma pleurico</em></div>
<img alt="Logo MolMed" class="alignnone size-full wp-image-3356" src="http://www.dailyfocus.net/wp-content/uploads/2015/06/Logo-MolMed.png" style="border: 0px; box-sizing: border-box; font-family: inherit; font-size: inherit; font-stretch: inherit; font-style: inherit; font-variant: inherit; font-weight: inherit; height: auto; line-height: inherit; margin: 0px; max-width: 100%; outline: 0px; padding: 0px; vertical-align: baseline;" /><div style="border: 0px; box-sizing: border-box; font-stretch: inherit; font-style: inherit; font-variant: inherit; font-weight: inherit; line-height: 1.6; margin-bottom: 17px; outline: 0px; padding: 0px; vertical-align: baseline;">
Milano, 1 giugno 2015 – MolMed S.p.A. (MLM.MI) annuncia che i risultati completi dello studio di fase III con il proprio farmaco sperimentale NGR-hTNF nel trattamento del mesotelioma sono stati presentati e discussi oralmente nella sessione “Lung Cancer-NSCLC local-regional/SCLC/Other Thoracic Cancers” al 51° convegno annuale della American Society of Clinical Oncology (ASCO), in corso dal 29 Maggio al 2 Giugno a Chicago (IL,USA).</div>
<div style="border: 0px; box-sizing: border-box; font-stretch: inherit; font-style: inherit; font-variant: inherit; font-weight: inherit; line-height: 1.6; margin-bottom: 17px; outline: 0px; padding: 0px; vertical-align: baseline;">
Il trial internazionale NGR015, iniziato nel 2010 e i cui risultati top line sono stati rilasciati nel corso del 2014, aveva rilevato un incremento statisticamente significativo del 45% della sopravvivenza globale nei pazienti che progrediscono più precocemente dopo il trattamento di prima linea. Questo risultato è stato osservato nel 50% dei pazienti che presenta la prognosi peggiore, mentre l’endpoint primario non è stato raggiunto per l’intera popolazione.</div>
<div style="border: 0px; box-sizing: border-box; font-stretch: inherit; font-style: inherit; font-variant: inherit; font-weight: inherit; line-height: 1.6; margin-bottom: 17px; outline: 0px; padding: 0px; vertical-align: baseline;">
In questi pazienti a prognosi peggiore, la solidità del beneficio indotto da NGR-hTNF in combinazione con chemioterapia, rispetto alla chemioterapia da sola, è stata confermata dall’efficacia consistentemente riportata per tutti i gruppi di pazienti predefiniti in base a riconosciuti fattori di rischio (inclusi: istologia, performance status, età, sesso, etc) e per tutti gli endpoints dello studio, con NGR-hTNF capace di prolungare del 45% la sopravvivenza libera da progressione, di ridurre del 45% il tasso di progressioni tumorali precoci e di incrementare del 65% la durata della sopravvivenza nei pazienti con controllo di malattia.</div>
<div style="border: 0px; box-sizing: border-box; font-stretch: inherit; font-style: inherit; font-variant: inherit; font-weight: inherit; line-height: 1.6; margin-bottom: 17px; outline: 0px; padding: 0px; vertical-align: baseline;">
La rilevanza dei risultati ottenuti nei pazienti con mesotelioma è stata rafforzata da ulteriori analisi correlate ai dati della fase III che sono state illustrate sempre nel corso della conferenza ASCO in due presentazioni poster.</div>
<div style="border: 0px; box-sizing: border-box; font-stretch: inherit; font-style: inherit; font-variant: inherit; font-weight: inherit; line-height: 1.6; margin-bottom: 17px; outline: 0px; padding: 0px; vertical-align: baseline;">
La prima di queste analisi ha evidenziato il valore del parametro clinico – l’intervallo libero da trattamento dopo terapia di prima linea – nell’identificare facilmente i pazienti in grado di ottenere il maggiore beneficio terapeutico da NGR-hTNF e nel definire l’aumentata aggressività e prognosi sfavorevole della malattia. La seconda analisi ha indicato il razionale dell’incrementato effetto terapeutico osservato con NGR-hTNF in questa popolazione, che presenta una malattia caratterizzata da un’aumentata angiogenesi tumorale (come rivelato da elevati livelli circolanti dell’enzima lattato deidrogenasi) e il ruolo chiave dello stato immunitario del paziente nel predire l’efficacia di NGR-hTNF. Infatti, nei pazienti con elevati livelli circolanti dei marcatori dell’angiogenesi e dello stato immunitario, la sopravvivenza globale è incrementata del 72% e la sopravvivenza libera da progressione del 89% con la combinazione di NGR-hTNF e chemioterapia in confronto alla chemioterapia da sola.</div>
<div style="border: 0px; box-sizing: border-box; font-stretch: inherit; font-style: inherit; font-variant: inherit; font-weight: inherit; line-height: 1.6; margin-bottom: 17px; outline: 0px; padding: 0px; vertical-align: baseline;">
Questi risultati clinici sono in linea con l’ipotizzato meccanismo d’azione del farmaco basato su un’incrementata penetrazione dei chemioterapici e infiltrazione linfocitaria nel tumore, grazie all’attività di NGR-hTNF sui vasi tumorali neoformati.</div>
<img alt="MolMed_ASCO 2015" class="alignnone size-full wp-image-3357" src="http://www.dailyfocus.net/wp-content/uploads/2015/06/MolMed_ASCO-2015.jpg" style="border: 0px; box-sizing: border-box; font-family: inherit; font-size: inherit; font-stretch: inherit; font-style: inherit; font-variant: inherit; font-weight: inherit; height: auto; line-height: inherit; margin: 0px; max-width: 100%; outline: 0px; padding: 0px; vertical-align: baseline;" /><div style="border: 0px; box-sizing: border-box; font-stretch: inherit; font-style: inherit; font-variant: inherit; font-weight: inherit; line-height: 1.6; margin-bottom: 17px; outline: 0px; padding: 0px; vertical-align: baseline;">
Lo sforzo globale di MolMed nel trattamento del mesotelioma è ulteriormente potenziato dallo studio randomizzato di fase II attualmente in corso con NGR-hTNF impiegato come mantenimento dopo il completamento della terapia di prima linea.</div>
<div style="border: 0px; box-sizing: border-box; font-stretch: inherit; font-style: inherit; font-variant: inherit; font-weight: inherit; line-height: 1.6; margin-bottom: 17px; outline: 0px; padding: 0px; vertical-align: baseline;">
Claudio Bordignon, Presidente e AD di MolMed, commenta: “La presentazione orale dei dati discussi al meeting ASCO riconosce la rilevanza dei risultati di efficacia ottenuti da NGR-hTNF proprio in pazienti con una forma di mesotelioma più aggressiva e che maggiormente necessitano di opzioni terapeutiche, e conferma, in maniera significativa, il potenziale della molecola già espresso in altre indicazioni tumorali testate in fase II. L’identificazione dei pazienti che traggono il maggiore beneficio dal trattamento con NGRhTNF, l’incremento della sopravvivenza e la consistenza dell’efficacia clinica in questa popolazione di pazienti rappresentano tre risultati chiave dello studio e, ancor più importante, offrono la prospettiva di poter proporre una rilevante e appropriata scelta terapeutica per i pazienti a prognosi peggiore”.<br style="box-sizing: border-box;" />Questi risultati rappresentano per la Company la base e il razionale per perseguire i prossimi obiettivi inerenti l’attivazione dell’iter registrativo e l’ulteriore sviluppo clinico di NGR-hTNF.<br style="box-sizing: border-box;" />Il presente comunicato è stato redatto in ottemperanza agli obblighi informativi verso il pubblico previsti dalla delibera CONSOB n. 11971 del 14 maggio 1999 e successive modifiche.</div>
<div style="border: 0px; box-sizing: border-box; font-stretch: inherit; font-style: inherit; font-variant: inherit; font-weight: inherit; line-height: 1.6; margin-bottom: 17px; outline: 0px; padding: 0px; vertical-align: baseline;">
<strong style="border: 0px; box-sizing: border-box; font-size: inherit; font-stretch: inherit; font-style: inherit; font-variant: inherit; line-height: inherit; margin: 0px; outline: 0px; padding: 0px; vertical-align: baseline;">MolMed</strong><br style="box-sizing: border-box;" />MolMed S.p.A. è un’azienda biotecnologica focalizzata su ricerca, sviluppo e validazione clinica di terapie innovative per la cura del cancro. Il portafoglio-prodotti di MolMed comprende due terapeutici antitumorali in sperimentazione clinica: TK, una terapia cellulare che consente il trapianto di midollo osseo da donatori parzialmente compatibili con il paziente, in assenza di immunosoppressione post-trapianto, in Fase III per la cura delle leucemie ad alto rischio; NGR-hTNF, un nuovo agente mirato ai vasi sanguigni tumorali, in Fase III nel mesotelioma pleurico maligno e in Fase II in altre sei indicazioni: carcinomi del colon-retto, del fegato, del polmone a piccole cellule, del polmone non microcitico e dell’ovaio, e nei sarcomi dei tessuti molli. MolMed offre anche competenze di alto livello in terapia genica e cellulare per sviluppo, realizzazione e validazione di progetti conto terzi; tali competenze spaziano dagli studi preclinici alla sperimentazione clinica di Fase III, inclusa la produzione a uso clinico secondo le GMP correnti di vettori virali e di cellule geneticamente modificate specifiche per il paziente. La Società ha sede a Milano, presso il Parco Scientifico Biomedico San Raffaele. Le azioni di MolMed sono quotate al MTA gestito da Borsa Italiana. (Ticker Reuters: MLMD.MI)</div>
<div style="border: 0px; box-sizing: border-box; font-stretch: inherit; font-style: inherit; font-variant: inherit; font-weight: inherit; line-height: 1.6; margin-bottom: 17px; outline: 0px; padding: 0px; vertical-align: baseline;">
<strong style="border: 0px; box-sizing: border-box; font-size: inherit; font-stretch: inherit; font-style: inherit; font-variant: inherit; line-height: inherit; margin: 0px; outline: 0px; padding: 0px; vertical-align: baseline;">FONTE:</strong> <a href="http://www.molmed.com/sites/default/files/uploads/press-releases/2680/2680_1433101207.pdf" style="border: 0px; box-sizing: border-box; color: #0177b4; font-family: inherit; font-size: inherit; font-stretch: inherit; font-style: inherit; font-variant: inherit; font-weight: inherit; line-height: inherit; margin: 0px; outline: 0px; padding: 0px; text-decoration: none; vertical-align: baseline;" target="_blank" title="Presentazione orale ad ASCO 2015 dei dati sulla sopravvivenza dei pazienti a prognosi sfavorevole ottenuti nello studio di fase III sul trattamento con NGR-hTNF del mesotelioma pleurico ">MolMed.com</a></div>
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<br /></div>
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MolMed NGR-hTNF ASCO 2015: incremento della sopravvivenza nella fase III

Presentazione orale ad ASCO 2015 dei dati sulla sopravvivenza dei pazienti a prognosi sfavorevole ottenuti nello studio di fase III sul trattamento con NGR-hTNF del mesotelioma pleurico Milano, 1 giu…

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15 Giu 2015

MolMed Approvato Resoconto Intermedio Gestione 30 Settembre 2013

<div style="background-color: white; border: 0px; box-sizing: border-box; color: #222222; font-family: 'Helvetica Neue', HelveticaNeue, Helvetica, Arial, 'Lucida Grande', sans-serif; font-size: 14px; line-height: 1.6; margin-bottom: 17px; outline: 0px; padding: 0px; vertical-align: baseline;">
<em style="border: 0px; box-sizing: border-box; font-size: inherit; font-variant: inherit; line-height: inherit; margin: 0px; outline: 0px; padding: 0px; vertical-align: baseline;">Il Consiglio di Amministrazione di MolMed S.p.A., riunitosi oggi sotto la presidenza del Professor Claudio Bordignon, ha esaminato ed approvato il resoconto intermedio di gestione al 30 settembre 2013. Gli elementi più salienti sono stati: TK:espansione negli Stati Uniti dello studio registrativo di Fase III per il trattamento delle leucemie ad alto rischio; NGR-hTNF: prosecuzione del programma di studi clinici; aumento dei ricavi a € 3,1 milioni dall’attività conto terzi riguardante lo sviluppo di nuovi trattamenti di terapia genica e cellulare.</em></div>
<img alt="Logo MolMed" class="alignnone size-full wp-image-1829" src="http://www.dailyfocus.net/wp-content/uploads/2013/11/Logo-MolMed.png" style="background-color: white; border: 0px; box-sizing: border-box; color: #222222; font-family: 'Helvetica Neue', HelveticaNeue, Helvetica, Arial, 'Lucida Grande', sans-serif; font-size: 14px; height: auto; line-height: 14px; margin: 0px; max-width: 100%; outline: 0px; padding: 0px; vertical-align: baseline;" /><span style="background-color: white; color: #222222; font-family: 'Helvetica Neue', HelveticaNeue, Helvetica, Arial, 'Lucida Grande', sans-serif; font-size: 14px; line-height: 14px;"></span><br />
<div style="background-color: white; border: 0px; box-sizing: border-box; color: #222222; font-family: 'Helvetica Neue', HelveticaNeue, Helvetica, Arial, 'Lucida Grande', sans-serif; font-size: 14px; line-height: 1.6; margin-bottom: 17px; outline: 0px; padding: 0px; vertical-align: baseline;">
Milano, 11 novembre 2013 – Il Consiglio di Amministrazione di MolMed S.p.A. (MLM.MI), riunitosi oggi sotto la presidenza del Professor Claudio Bordignon, ha esaminato ed approvato il resoconto intermedio di gestione al 30 settembre 2013. Gli elementi più salienti sono stati:</div>
<ul style="background-color: white; border: 0px; box-sizing: border-box; color: #222222; font-family: 'Helvetica Neue', HelveticaNeue, Helvetica, Arial, 'Lucida Grande', sans-serif; font-size: 14px; line-height: 1.6; list-style: none inside; margin: 0px 0px 17px; outline: 0px; padding: 0px; vertical-align: baseline;">
<li style="border: 0px; box-sizing: border-box; font-family: inherit; font-style: inherit; font-variant: inherit; line-height: inherit; margin: 0px; outline: 0px; padding: 0px; vertical-align: baseline;">TK: espansione negli Stati Uniti dello studio registrativo di Fase III (TK008) per il trattamento delle leucemie ad alto rischio;</li>
<li style="border: 0px; box-sizing: border-box; font-family: inherit; font-style: inherit; font-variant: inherit; line-height: inherit; margin: 0px; outline: 0px; padding: 0px; vertical-align: baseline;">NGR-hTNF: prosecuzione del programma di studi clinici, in particolare l’ottenimento di risultati statisticamente significativi sull’aumento della sopravvivenza nei pazienti trattati con basse dosi di NGR-hTNF in combinazione con doxorubicina nello studio randomizzato di Fase II nei sarcomi dei tessuti molli;</li>
<li style="border: 0px; box-sizing: border-box; font-family: inherit; font-style: inherit; font-variant: inherit; line-height: inherit; margin: 0px; outline: 0px; padding: 0px; vertical-align: baseline;">L’aumento dei ricavi a € 3,1 milioni (+11,9% rispetto ai primi 9 mesi 2012) dall’attività conto terzi riguardante lo sviluppo di nuovi trattamenti di terapia genica e cellulare.</li>
</ul>
<div style="background-color: white; border: 0px; box-sizing: border-box; color: #222222; font-family: 'Helvetica Neue', HelveticaNeue, Helvetica, Arial, 'Lucida Grande', sans-serif; font-size: 14px; line-height: 1.6; margin-bottom: 17px; outline: 0px; padding: 0px; vertical-align: baseline;">
Claudio Bordignon, Presidente ed Amministratore Delegato di MolMed, commenta: <em style="border: 0px; box-sizing: border-box; font-size: inherit; font-variant: inherit; line-height: inherit; margin: 0px; outline: 0px; padding: 0px; vertical-align: baseline;">“In linea con quanto evidenziato nella relazione del primo semestre del 2013, questi ultimi tre mesi sono stati segnati da importanti conferme circa il potenziale dei nostri due prodotti antitumorali sperimentali: TK ed NGR-hTNF. Per quanto riguarda TK, l’espansione dello studio clinico di Fase III negli Stati Uniti apre una nuova e importante frontiera per la Società, con importanti segnali di interesse da parte di prestigiosi centri americani che hanno aderito allo studio.</em></div>
<div style="background-color: white; border: 0px; box-sizing: border-box; color: #222222; font-family: 'Helvetica Neue', HelveticaNeue, Helvetica, Arial, 'Lucida Grande', sans-serif; font-size: 14px; line-height: 1.6; margin-bottom: 17px; outline: 0px; padding: 0px; vertical-align: baseline;">
<em style="border: 0px; box-sizing: border-box; font-size: inherit; font-variant: inherit; line-height: inherit; margin: 0px; outline: 0px; padding: 0px; vertical-align: baseline;">Per quanto riguarda NGR-hTNF, l’analisi dello studio randomizzato di Fase II di NGR-hTNF nei sarcomi dei tessuti molli ha mostrato – in aggiunta a quanto osservato lo scorso anno sulla sopravvivenza libera da progressione di malattia – un incremento statisticamente significativo della sopravvivenza globale dei pazienti inclusi nel braccio con trattamento con dose settimanale di 0,8 µg/m2 somministrata in combinazione con doxorubicina. Questi risultati confermano l’efficacia di NGR-hTNF già osservata in precedenza in svariate indicazioni neoplastiche e avvalorano la scelta di una somministrazione settimanale a basse dosi già utilizzata nel trattamento del mesotelioma pleurico maligno attualmente in Fase III, i cui risultati sono attesi tra dicembre 2013 e gennaio 2014.</em></div>
<div style="background-color: white; border: 0px; box-sizing: border-box; color: #222222; font-family: 'Helvetica Neue', HelveticaNeue, Helvetica, Arial, 'Lucida Grande', sans-serif; font-size: 14px; line-height: 1.6; margin-bottom: 17px; outline: 0px; padding: 0px; vertical-align: baseline;">
<em style="border: 0px; box-sizing: border-box; font-size: inherit; font-variant: inherit; line-height: inherit; margin: 0px; outline: 0px; padding: 0px; vertical-align: baseline;">L’attività della Società nello sviluppo e produzione di terapie geniche e cellulari ha confermato, in questo periodo, una leadership avvalorata dai risultati ottenuti in questo settore e dall’aumento costante dei ricavi”.</em></div>
<div style="background-color: white; border: 0px; box-sizing: border-box; color: #222222; font-family: 'Helvetica Neue', HelveticaNeue, Helvetica, Arial, 'Lucida Grande', sans-serif; font-size: 14px; line-height: 1.6; margin-bottom: 17px; outline: 0px; padding: 0px; vertical-align: baseline;">
<span style="border: 0px; box-sizing: border-box; color: #ff6600; font-family: inherit; font-size: inherit; font-style: inherit; font-variant: inherit; line-height: inherit; margin: 0px; outline: 0px; padding: 0px; vertical-align: baseline;"><em style="border: 0px; box-sizing: border-box; font-size: inherit; font-variant: inherit; line-height: inherit; margin: 0px; outline: 0px; padding: 0px; vertical-align: baseline;"><strong style="border: 0px; box-sizing: border-box; font-size: inherit; font-style: inherit; font-variant: inherit; line-height: inherit; margin: 0px; outline: 0px; padding: 0px; vertical-align: baseline;">Sintesi dei dati economici e finanziari</strong></em></span><br style="box-sizing: border-box;" /><span style="border: 0px; box-sizing: border-box; color: #ff6600; font-family: inherit; font-size: inherit; font-style: inherit; font-variant: inherit; line-height: inherit; margin: 0px; outline: 0px; padding: 0px; vertical-align: baseline;"><em style="border: 0px; box-sizing: border-box; font-size: inherit; font-variant: inherit; line-height: inherit; margin: 0px; outline: 0px; padding: 0px; vertical-align: baseline;"><strong style="border: 0px; box-sizing: border-box; font-size: inherit; font-style: inherit; font-variant: inherit; line-height: inherit; margin: 0px; outline: 0px; padding: 0px; vertical-align: baseline;">Dati di conto economico </strong></em></span></div>
<img alt="Molmed_tab.01" class="alignnone size-full wp-image-1833" src="http://www.dailyfocus.net/wp-content/uploads/2013/11/Molmed_tab.011.jpg" style="background-color: white; border: 0px; box-sizing: border-box; color: #222222; font-family: 'Helvetica Neue', HelveticaNeue, Helvetica, Arial, 'Lucida Grande', sans-serif; font-size: 14px; height: auto; line-height: 14px; margin: 0px; max-width: 100%; outline: 0px; padding: 0px; vertical-align: baseline;" /><span style="background-color: white; color: #222222; font-family: 'Helvetica Neue', HelveticaNeue, Helvetica, Arial, 'Lucida Grande', sans-serif; font-size: 14px; line-height: 14px;"></span><br />
<div style="background-color: white; border: 0px; box-sizing: border-box; color: #222222; font-family: 'Helvetica Neue', HelveticaNeue, Helvetica, Arial, 'Lucida Grande', sans-serif; font-size: 14px; line-height: 1.6; margin-bottom: 17px; outline: 0px; padding: 0px; vertical-align: baseline;">
<span style="border: 0px; box-sizing: border-box; color: #ff6600; font-family: inherit; font-size: inherit; font-style: inherit; font-variant: inherit; line-height: inherit; margin: 0px; outline: 0px; padding: 0px; vertical-align: baseline;"><strong style="border: 0px; box-sizing: border-box; font-size: inherit; font-style: inherit; font-variant: inherit; line-height: inherit; margin: 0px; outline: 0px; padding: 0px; vertical-align: baseline;"><em style="border: 0px; box-sizing: border-box; font-size: inherit; font-variant: inherit; font-weight: inherit; line-height: inherit; margin: 0px; outline: 0px; padding: 0px; vertical-align: baseline;">Principali risultati ottenuti nei primi nove mesi del 2013</em></strong></span><br style="box-sizing: border-box;" /><span style="border: 0px; box-sizing: border-box; color: #ff6600; font-family: inherit; font-size: inherit; font-style: inherit; font-variant: inherit; line-height: inherit; margin: 0px; outline: 0px; padding: 0px; vertical-align: baseline;"><strong style="border: 0px; box-sizing: border-box; font-size: inherit; font-style: inherit; font-variant: inherit; line-height: inherit; margin: 0px; outline: 0px; padding: 0px; vertical-align: baseline;"><em style="border: 0px; box-sizing: border-box; font-size: inherit; font-variant: inherit; font-weight: inherit; line-height: inherit; margin: 0px; outline: 0px; padding: 0px; vertical-align: baseline;">Attività di Ricerca e Sviluppo Clinico</em></strong></span></div>
<div style="background-color: white; border: 0px; box-sizing: border-box; color: #222222; font-family: 'Helvetica Neue', HelveticaNeue, Helvetica, Arial, 'Lucida Grande', sans-serif; font-size: 14px; line-height: 1.6; margin-bottom: 17px; outline: 0px; padding: 0px; vertical-align: baseline;">
Nel corso dei primi nove mesi del 2013, le attività della Società si sono concentrate soprattutto sullo sviluppo clinico dei due prodotti antitumorali sperimentali: TK per il trattamento delle leucemie acute ad alto rischio e NGR-hTNF per il trattamento di diversi tipi di tumori solidi.</div>
<div style="background-color: white; border: 0px; box-sizing: border-box; color: #222222; font-family: 'Helvetica Neue', HelveticaNeue, Helvetica, Arial, 'Lucida Grande', sans-serif; font-size: 14px; line-height: 1.6; margin-bottom: 17px; outline: 0px; padding: 0px; vertical-align: baseline;">
Per quanto riguarda TK, i principali progressi compiuti comprendono:</div>
<ul style="background-color: white; border: 0px; box-sizing: border-box; color: #222222; font-family: 'Helvetica Neue', HelveticaNeue, Helvetica, Arial, 'Lucida Grande', sans-serif; font-size: 14px; line-height: 1.6; list-style: none inside; margin: 0px 0px 17px; outline: 0px; padding: 0px; vertical-align: baseline;">
<li style="border: 0px; box-sizing: border-box; font-family: inherit; font-style: inherit; font-variant: inherit; line-height: inherit; margin: 0px; outline: 0px; padding: 0px; vertical-align: baseline;">l’espansione negli Stati Uniti dello studio clinico registrativo di Fase III (TK008) della terapia genica con cellule TK in pazienti affetti da leucemie ad alto rischio. Lo studio, già in corso in Europa, prevede di arruolare pazienti in 16 centri clinici in Europa, Stati Uniti e Israele;</li>
<li style="border: 0px; box-sizing: border-box; font-family: inherit; font-style: inherit; font-variant: inherit; line-height: inherit; margin: 0px; outline: 0px; padding: 0px; vertical-align: baseline;">la presentazione ad ASCO 2013 ed al BMT Tandem Meetings 2013 di nuovi dati positivi di efficacia e sicurezza a lungo termine sulla terapia cellulare TK per il trattamento di neoplasie ematologiche con trapianto di midollo osseo da donatori parzialmente compatibili (aploidentici). L’analisi di follow-up a sette anni di questa popolazione di pazienti indica che la sopravvivenza globale e quella libera da malattia ottenuti da donatori familiari aploidentici sono del tutto comparabili a quelli ottenuti da donatori interamente compatibili;</li>
<li style="border: 0px; box-sizing: border-box; font-family: inherit; font-style: inherit; font-variant: inherit; line-height: inherit; margin: 0px; outline: 0px; padding: 0px; vertical-align: baseline;">il proseguimento delle attività relative alla preparazione del dossier per la richiesta di autorizzazione all’immissione in commercio attraverso una procedura particolare (Conditional Marketing Authorisation) presso l’ente regolatorio europeo. Questa richiesta si basa sulla rarità dell’indicazione (TK ha ottenuto la designazione di Medicinale Orfano), sul favorevole rapporto rischio/beneficio e sulla dimostrazione di sicurezza ed efficacia clinica ottenuta su più di 120 pazienti trattati ad oggi. La Società stima di poter presentare questa richiesta alle autorità Europee nel corso del 2013.</li>
</ul>
<div style="background-color: white; border: 0px; box-sizing: border-box; color: #222222; font-family: 'Helvetica Neue', HelveticaNeue, Helvetica, Arial, 'Lucida Grande', sans-serif; font-size: 14px; line-height: 1.6; margin-bottom: 17px; outline: 0px; padding: 0px; vertical-align: baseline;">
Per quanto riguarda NGR-hTNF, i principali progressi compiuti comprendono:</div>
<ul style="background-color: white; border: 0px; box-sizing: border-box; color: #222222; font-family: 'Helvetica Neue', HelveticaNeue, Helvetica, Arial, 'Lucida Grande', sans-serif; font-size: 14px; line-height: 1.6; list-style: none inside; margin: 0px 0px 17px; outline: 0px; padding: 0px; vertical-align: baseline;">
<li style="border: 0px; box-sizing: border-box; font-family: inherit; font-style: inherit; font-variant: inherit; line-height: inherit; margin: 0px; outline: 0px; padding: 0px; vertical-align: baseline;">presentazione allo European Cancer Congress (ECCO-ESMO-ESTRO) di nuovi dati che evidenziano un raddoppio statisticamente significativo della durata mediana di sopravvivenza – associata ad un favorevole profilo di tollerabilità – in pazienti trattati con basse dosi di NGR-hTNF in combinazione con doxorubicina nello studio randomizzato di Fase II nei sarcomi dei tessuti molli. Di notevole rilevanza è l’evidenza che efficacia e tollerabilità sono risultate simili oltre che in pazienti non pretrattati anche in pazienti resistenti a precedenti trattamenti;</li>
<li style="border: 0px; box-sizing: border-box; font-family: inherit; font-style: inherit; font-variant: inherit; line-height: inherit; margin: 0px; outline: 0px; padding: 0px; vertical-align: baseline;">il completamento dell’arruolamento dei pazienti nello studio randomizzato di Fase II per il trattamento del carcinoma dell’ovaio resistente o refrattario al platino con NGR-hTNF. I risultati finali di tale studio sono attesi nella prima metà del 2014;</li>
<li style="border: 0px; box-sizing: border-box; font-family: inherit; font-style: inherit; font-variant: inherit; line-height: inherit; margin: 0px; outline: 0px; padding: 0px; vertical-align: baseline;">presentazione ad ASCO 2013 di risultati positivi di uno studio randomizzato di Fase II volto a valutare efficacia e tollerabilità del suo farmaco sperimentale NGR-hTNF in combinazione con chemioterapia standard nella terapia di prima linea di pazienti con carcinoma polmonare ad istologia squamosa. L’aggiunta di NGR-hTNF alla chemioterapia standard ha, infatti, indotto una riduzione più che doppia della massa tumorale e, soprattutto, un riduzione statisticamente significativa del 50% del rischio di decesso rispetto alla sola chemioterapia (p=0,04). Da rilevare che questi risultati di efficacia sono associati ad un profilo di tollerabilità particolarmente favorevole.</li>
</ul>
<div style="background-color: white; border: 0px; box-sizing: border-box; color: #222222; font-family: 'Helvetica Neue', HelveticaNeue, Helvetica, Arial, 'Lucida Grande', sans-serif; font-size: 14px; line-height: 1.6; margin-bottom: 17px; outline: 0px; padding: 0px; vertical-align: baseline;">
<em style="border: 0px; box-sizing: border-box; font-size: inherit; font-variant: inherit; line-height: inherit; margin: 0px; outline: 0px; padding: 0px; vertical-align: baseline;"><strong style="border: 0px; box-sizing: border-box; font-size: inherit; font-style: inherit; font-variant: inherit; line-height: inherit; margin: 0px; outline: 0px; padding: 0px; vertical-align: baseline;">Sviluppo e produzione GMP conto terzi</strong></em><br style="box-sizing: border-box;" />Le attività di sviluppo e produzione di nuovi trattamenti di terapia genica e cellulare svolte conto terzi stanno consolidando la leadership tecnologica della Società in quest’ambito e generando un significativo incremento dei ricavi (come illustrato nei commenti ai dati finanziari). Nel corso dei primi nove mesi del 2013 sono proseguite le attività previste dai due importanti accordi stipulati nel 2011, rispettivamente con Fondazione Telethon e GlaxoSmithKline, per lo sviluppo e la produzione di terapie geniche sperimentali per un totale di sette malattie rare. Inoltre, sono stati eseguiti lavori di adeguamento ed ottimizzazione dell’impianto di produzione GMP.</div>
<div style="background-color: white; border: 0px; box-sizing: border-box; color: #222222; font-family: 'Helvetica Neue', HelveticaNeue, Helvetica, Arial, 'Lucida Grande', sans-serif; font-size: 14px; line-height: 1.6; margin-bottom: 17px; outline: 0px; padding: 0px; vertical-align: baseline;">
Di particolare rilievo la pubblicazione avvenuta l’11 luglio su una delle maggiori riviste scientifiche mondiali – Science – dei risultati ottenuti da Fondazione Telethon su due delle terapie geniche per le quali MolMed ha svolto e continua a svolgere attività di sviluppo e produzione dei vettori virali e trasduzione delle cellule staminali ematopoietiche dei pazienti.</div>
<div style="background-color: white; border: 0px; box-sizing: border-box; color: #222222; font-family: 'Helvetica Neue', HelveticaNeue, Helvetica, Arial, 'Lucida Grande', sans-serif; font-size: 14px; line-height: 1.6; margin-bottom: 17px; outline: 0px; padding: 0px; vertical-align: baseline;">
<span style="border: 0px; box-sizing: border-box; color: #ff6600; font-family: inherit; font-size: inherit; font-style: inherit; font-variant: inherit; line-height: inherit; margin: 0px; outline: 0px; padding: 0px; vertical-align: baseline;"><em style="border: 0px; box-sizing: border-box; font-size: inherit; font-variant: inherit; line-height: inherit; margin: 0px; outline: 0px; padding: 0px; vertical-align: baseline;"><strong style="border: 0px; box-sizing: border-box; font-size: inherit; font-style: inherit; font-variant: inherit; line-height: inherit; margin: 0px; outline: 0px; padding: 0px; vertical-align: baseline;">Commento ai dati economici e finanziari</strong></em></span><br style="box-sizing: border-box;" /><span style="border: 0px; box-sizing: border-box; color: #ff6600; font-family: inherit; font-size: inherit; font-style: inherit; font-variant: inherit; line-height: inherit; margin: 0px; outline: 0px; padding: 0px; vertical-align: baseline;"><em style="border: 0px; box-sizing: border-box; font-size: inherit; font-variant: inherit; line-height: inherit; margin: 0px; outline: 0px; padding: 0px; vertical-align: baseline;"><strong style="border: 0px; box-sizing: border-box; font-size: inherit; font-style: inherit; font-variant: inherit; line-height: inherit; margin: 0px; outline: 0px; padding: 0px; vertical-align: baseline;">Primi nove mesi 2013 – dati economici</strong></em></span></div>
<div style="background-color: white; border: 0px; box-sizing: border-box; color: #222222; font-family: 'Helvetica Neue', HelveticaNeue, Helvetica, Arial, 'Lucida Grande', sans-serif; font-size: 14px; line-height: 1.6; margin-bottom: 17px; outline: 0px; padding: 0px; vertical-align: baseline;">
I ricavi operativi dei primi nove mesi 2013, pari a € 3,4 milioni, registrano un aumento di 11,3% rispetto ai primi nove mesi 2012, grazie, soprattutto, all’intensificazione delle attività di sviluppo e produzione GMP svolte conto terzi. Attività che hanno generato ricavi per € 3,1 milioni contro € 2,8 milioni nello stesso periodo del 2012, con un aumento del 11,9% rispetto ai primi nove mesi del precedente esercizio. Gli altri proventi, pari a € 308 migliaia, derivano principalmente da attività svolte nell’ambito di progetti di finanza agevolata e risultano in aumento rispetto ai primi nove mesi del 2012.</div>
<div style="background-color: white; border: 0px; box-sizing: border-box; color: #222222; font-family: 'Helvetica Neue', HelveticaNeue, Helvetica, Arial, 'Lucida Grande', sans-serif; font-size: 14px; line-height: 1.6; margin-bottom: 17px; outline: 0px; padding: 0px; vertical-align: baseline;">
I costi operativi dei primi nove mesi 2013 ammontano complessivamente a € 17,9 milioni e presentano un decremento per € 2,2 milioni rispetto ai primi nove mesi del 2012 (€ 20,1 milioni), per una percentuale pari al 10,9% dei costi operativi, è principalmente dovuto al decremento dei costi per servizi.</div>
<div style="background-color: white; border: 0px; box-sizing: border-box; color: #222222; font-family: 'Helvetica Neue', HelveticaNeue, Helvetica, Arial, 'Lucida Grande', sans-serif; font-size: 14px; line-height: 1.6; margin-bottom: 17px; outline: 0px; padding: 0px; vertical-align: baseline;">
Il risultato operativo dei primi nove mesi 2013, negativo per € 14,5 milioni, risulta essere migliorato di una percentuale pari al 14,9% rispetto a quello del corrispondente periodo del precedente esercizio, negativo per € 17,0 milioni.</div>
<div style="background-color: white; border: 0px; box-sizing: border-box; color: #222222; font-family: 'Helvetica Neue', HelveticaNeue, Helvetica, Arial, 'Lucida Grande', sans-serif; font-size: 14px; line-height: 1.6; margin-bottom: 17px; outline: 0px; padding: 0px; vertical-align: baseline;">
Il risultato della gestione finanziaria risulta essere negativo per un importo pari a € 170 migliaia, diminuendo di Euro 450 migliaia rispetto ai primi nove mesi 2012. I proventi finanziari, pari a € 143 migliaia (€ 682 migliaia al 30 settembre 2012) derivano principalmente dalla gestione delle disponibilità liquide della Società attraverso investimenti temporanei a basso profilo di rischio. Il decremento registrato nel periodo è principalmente dovuto alla progressiva riduzione delle disponibilità finanziarie per l’assorbimento di liquidità derivante dalla gestione ordinaria, nonché al netto decremento dei tassi di rendimento di mercato. Gli oneri finanziari, pari a € 313 migliaia nei primi nove mesi 2013, sono principalmente legati al costo dell’operazione di cessione pro soluto di crediti IVA perfezionatasi nel corso del secondo trimestre 2013.</div>
<div style="background-color: white; border: 0px; box-sizing: border-box; color: #222222; font-family: 'Helvetica Neue', HelveticaNeue, Helvetica, Arial, 'Lucida Grande', sans-serif; font-size: 14px; line-height: 1.6; margin-bottom: 17px; outline: 0px; padding: 0px; vertical-align: baseline;">
Il risultato dei primi nove mesi 2013 evidenzia una perdita di € 14,7 milioni, rispetto ad una perdita di € 16,7 milioni registrata nel corrispondente periodo del precedente esercizio.</div>
<div style="background-color: white; border: 0px; box-sizing: border-box; color: #222222; font-family: 'Helvetica Neue', HelveticaNeue, Helvetica, Arial, 'Lucida Grande', sans-serif; font-size: 14px; line-height: 1.6; margin-bottom: 17px; outline: 0px; padding: 0px; vertical-align: baseline;">
<span style="border: 0px; box-sizing: border-box; color: #ff6600; font-family: inherit; font-size: inherit; font-style: inherit; font-variant: inherit; line-height: inherit; margin: 0px; outline: 0px; padding: 0px; vertical-align: baseline;"><em style="border: 0px; box-sizing: border-box; font-size: inherit; font-variant: inherit; line-height: inherit; margin: 0px; outline: 0px; padding: 0px; vertical-align: baseline;"><strong style="border: 0px; box-sizing: border-box; font-size: inherit; font-style: inherit; font-variant: inherit; line-height: inherit; margin: 0px; outline: 0px; padding: 0px; vertical-align: baseline;">Terzo trimestre 2013 – dati economici</strong></em></span></div>
<div style="background-color: white; border: 0px; box-sizing: border-box; color: #222222; font-family: 'Helvetica Neue', HelveticaNeue, Helvetica, Arial, 'Lucida Grande', sans-serif; font-size: 14px; line-height: 1.6; margin-bottom: 17px; outline: 0px; padding: 0px; vertical-align: baseline;">
Nel terzo trimestre 2013 i ricavi operativi risultano essere complessivamente pari a € 685 migliaia, rispetto a € 639 migliaia nel terzo trimestre 2012. I ricavi operativi sono composti per € 613 migliaia da attività di sviluppo e produzione conto terzi, il cui andamento è superiore rispetto allo stesso periodo del precedente esercizio grazie, soprattutto, alle attività di produzione e sviluppo GMP svolte conto terzi.</div>
<div style="background-color: white; border: 0px; box-sizing: border-box; color: #222222; font-family: 'Helvetica Neue', HelveticaNeue, Helvetica, Arial, 'Lucida Grande', sans-serif; font-size: 14px; line-height: 1.6; margin-bottom: 17px; outline: 0px; padding: 0px; vertical-align: baseline;">
I ricavi operativi sono inoltre costituiti, per € 72 migliaia, da proventi da attività svolte nell’ambito di progetti di finanza agevolata e sono in linea rispetto al corrispondente periodo del 2012.</div>
<div style="background-color: white; border: 0px; box-sizing: border-box; color: #222222; font-family: 'Helvetica Neue', HelveticaNeue, Helvetica, Arial, 'Lucida Grande', sans-serif; font-size: 14px; line-height: 1.6; margin-bottom: 17px; outline: 0px; padding: 0px; vertical-align: baseline;">
Nel terzo trimestre 2013 i costi operativi risultano essere pari a € 5,1 milioni, rispetto a € 6,6 milioni nel terzo trimestre 2012. Tale andamento riflette principalmente una diminuzione dei costi per servizi a causa della forte concentrazione negli ultimi tre trimestri del precedente esercizio dei costi legati alla sperimentazione di fase III del prodotto NGR015, il cui arruolamento si è concluso alla fine del 2012.</div>
<div style="background-color: white; border: 0px; box-sizing: border-box; color: #222222; font-family: 'Helvetica Neue', HelveticaNeue, Helvetica, Arial, 'Lucida Grande', sans-serif; font-size: 14px; line-height: 1.6; margin-bottom: 17px; outline: 0px; padding: 0px; vertical-align: baseline;">
Il risultato operativo del terzo trimestre 2013 è negativo per € 4,4 milioni, a fronte di un risultato negativo per € 6,0 migliaia nel corrispondente periodo 2012.<br style="box-sizing: border-box;" />Nel terzo trimestre 2013 il risultato della gestione finanziaria risulta essere negativo per € 24 migliaia. Il risultato negativo è principalmente legato al costo finanziario derivante dall’operazione di cessione pro soluto crediti IVA perfezionatasi nel corso del primo semestre 2013.</div>
<div style="background-color: white; border: 0px; box-sizing: border-box; color: #222222; font-family: 'Helvetica Neue', HelveticaNeue, Helvetica, Arial, 'Lucida Grande', sans-serif; font-size: 14px; line-height: 1.6; margin-bottom: 17px; outline: 0px; padding: 0px; vertical-align: baseline;">
Il risultato nel terzo trimestre 2013, evidenzia una perdita di € 4,5 milioni, rispetto ad una perdita di € 6,0 milioni registrata nel corrispondente periodo dell’esercizio 2012.</div>
<div style="background-color: white; border: 0px; box-sizing: border-box; color: #222222; font-family: 'Helvetica Neue', HelveticaNeue, Helvetica, Arial, 'Lucida Grande', sans-serif; font-size: 14px; line-height: 1.6; margin-bottom: 17px; outline: 0px; padding: 0px; vertical-align: baseline;">
<span style="border: 0px; box-sizing: border-box; color: #ff6600; font-family: inherit; font-size: inherit; font-style: inherit; font-variant: inherit; line-height: inherit; margin: 0px; outline: 0px; padding: 0px; vertical-align: baseline;"><em style="border: 0px; box-sizing: border-box; font-size: inherit; font-variant: inherit; line-height: inherit; margin: 0px; outline: 0px; padding: 0px; vertical-align: baseline;"><strong style="border: 0px; box-sizing: border-box; font-size: inherit; font-style: inherit; font-variant: inherit; line-height: inherit; margin: 0px; outline: 0px; padding: 0px; vertical-align: baseline;">Posizione finanziaria netta</strong></em></span></div>
<div style="background-color: white; border: 0px; box-sizing: border-box; color: #222222; font-family: 'Helvetica Neue', HelveticaNeue, Helvetica, Arial, 'Lucida Grande', sans-serif; font-size: 14px; line-height: 1.6; margin-bottom: 17px; outline: 0px; padding: 0px; vertical-align: baseline;">
La posizione finanziaria netta al 30 settembre 2013, positiva per € 10,0 milioni, risulta composta da liquidità per € 12,0 milioni, da debiti finanziari legati alla contabilizzazione di leasing finanziari su attrezzature di laboratorio per € 33 migliaia e da debiti finanziari non correnti per € 2,0 milioni, questi ultimi legati alla contabilizzazione dell’operazione di cessione pro soluto di crediti IVA.</div>
<div style="background-color: white; border: 0px; box-sizing: border-box; color: #222222; font-family: 'Helvetica Neue', HelveticaNeue, Helvetica, Arial, 'Lucida Grande', sans-serif; font-size: 14px; line-height: 1.6; margin-bottom: 17px; outline: 0px; padding: 0px; vertical-align: baseline;">
Si segnala inoltre che in data 11 novembre 2013 i Soci aderenti al patto che avevano già manifestato la disponibilità a sostenere la Società nell’attuazione dei piani di sviluppo e industriali sino al 31 agosto 2014 per un complessivo importo di € 4,3 milioni, hanno comunicato la volontà di estendere il predetto impegno sino e non oltre la data del 30 novembre 2014 e fino al maggior complessivo importo di € 7,1 milioni.</div>
<div style="background-color: white; border: 0px; box-sizing: border-box; color: #222222; font-family: 'Helvetica Neue', HelveticaNeue, Helvetica, Arial, 'Lucida Grande', sans-serif; font-size: 14px; line-height: 1.6; margin-bottom: 17px; outline: 0px; padding: 0px; vertical-align: baseline;">
<em style="border: 0px; box-sizing: border-box; font-size: inherit; font-variant: inherit; line-height: inherit; margin: 0px; outline: 0px; padding: 0px; vertical-align: baseline;">Il Dirigente Preposto alla redazione dei documenti contabili societari di MolMed S.p.A., Andrea Quaglino, attesta, ai sensi dell’art. 154-bis, comma 2 del Testo Unico della Finanza (D. Lgs. 58/1998), che l’informativa contabile contenuta nel presente comunicato corrisponde alle risultanze documentali, ai libri e alle scritture contabili.</em></div>
<div style="background-color: white; border: 0px; box-sizing: border-box; color: #222222; font-family: 'Helvetica Neue', HelveticaNeue, Helvetica, Arial, 'Lucida Grande', sans-serif; font-size: 14px; line-height: 1.6; margin-bottom: 17px; outline: 0px; padding: 0px; vertical-align: baseline;">
<em style="border: 0px; box-sizing: border-box; font-size: inherit; font-variant: inherit; line-height: inherit; margin: 0px; outline: 0px; padding: 0px; vertical-align: baseline;">Nel presente comunicato vengono utilizzati alcuni “indicatori alternativi di performance” non previsti dai principi contabili IFRS-EU, il cui significato e contenuto, in linea con la raccomandazione CESR/05-178b pubblicata il 3 novembre 2005, sono illustrati di seguito:</em></div>
<ul style="background-color: white; border: 0px; box-sizing: border-box; color: #222222; font-family: 'Helvetica Neue', HelveticaNeue, Helvetica, Arial, 'Lucida Grande', sans-serif; font-size: 14px; line-height: 1.6; list-style: none inside; margin: 0px 0px 17px; outline: 0px; padding: 0px; vertical-align: baseline;">
<li style="border: 0px; box-sizing: border-box; font-family: inherit; font-style: inherit; font-variant: inherit; line-height: inherit; margin: 0px; outline: 0px; padding: 0px; vertical-align: baseline;"><em style="border: 0px; box-sizing: border-box; font-size: inherit; font-variant: inherit; line-height: inherit; margin: 0px; outline: 0px; padding: 0px; vertical-align: baseline;">Risultato Operativo: definito come la differenza tra i ricavi e gli altri proventi ed i costi relativi al consumo di materiali, al costo per servizi, al costo per godimento di beni di terzi, al costo del personale e agli ammortamenti e svalutazioni. Rappresenta il margine realizzato ante gestione finanziaria ed imposte.</em></li>
<li style="border: 0px; box-sizing: border-box; font-family: inherit; font-style: inherit; font-variant: inherit; line-height: inherit; margin: 0px; outline: 0px; padding: 0px; vertical-align: baseline;"><em style="border: 0px; box-sizing: border-box; font-size: inherit; font-variant: inherit; line-height: inherit; margin: 0px; outline: 0px; padding: 0px; vertical-align: baseline;">Posizione Finanziaria Netta: rappresenta la somma algebrica tra disponibilità liquide e mezzi equivalenti, crediti finanziari e altre attività finanziarie e debiti finanziari correnti e non correnti.</em></li>
</ul>
<div style="background-color: white; border: 0px; box-sizing: border-box; color: #222222; font-family: 'Helvetica Neue', HelveticaNeue, Helvetica, Arial, 'Lucida Grande', sans-serif; font-size: 14px; line-height: 1.6; margin-bottom: 17px; outline: 0px; padding: 0px; vertical-align: baseline;">
<span style="border: 0px; box-sizing: border-box; color: #ff6600; font-family: inherit; font-size: inherit; font-style: inherit; font-variant: inherit; line-height: inherit; margin: 0px; outline: 0px; padding: 0px; vertical-align: baseline;"><em style="border: 0px; box-sizing: border-box; font-size: inherit; font-variant: inherit; line-height: inherit; margin: 0px; outline: 0px; padding: 0px; vertical-align: baseline;"><strong style="border: 0px; box-sizing: border-box; font-size: inherit; font-style: inherit; font-variant: inherit; line-height: inherit; margin: 0px; outline: 0px; padding: 0px; vertical-align: baseline;">MolMed</strong></em></span><br style="box-sizing: border-box;" />MolMed S.p.A. è un’azienda biotecnologica focalizzata su ricerca, sviluppo e validazione clinica di terapie innovative per la cura del cancro. Il portafoglio-prodotti di MolMed comprende due terapeutici antitumorali in sperimentazione clinica: TK, una terapia cellulare che consente il trapianto di midollo osseo da donatori parzialmente compatibili con il paziente, in assenza di immunosoppressione post-trapianto, in Fase III per la cura delle leucemie ad alto rischio; NGR-hTNF, un nuovo agente mirato ai vasi sanguigni tumorali, in Fase III nel mesotelioma pleurico maligno e in Fase II in altre sei indicazioni: carcinomi del colon-retto, del fegato, del polmone a piccole cellule, del polmone non microcitico e dell’ovaio, e nei sarcomi dei tessuti molli. MolMed offre anche competenze di alto livello in terapia genica e cellulare per sviluppo, realizzazione e validazione di progetti conto terzi; tali competenze spaziano dagli studi preclinici alla sperimentazione clinica di Fase III, inclusa la produzione a uso clinico secondo le GMP correnti di vettori virali e di cellule geneticamente modificate specifiche per il paziente. La Società ha sede a Milano, presso il Parco Scientifico Biomedico San Raffaele. Le azioni di MolMed sono quotate al MTA gestito da Borsa Italiana. (Ticker Reuters: MLMD.MI)</div>
<div style="background-color: white; border: 0px; box-sizing: border-box; color: #222222; font-family: 'Helvetica Neue', HelveticaNeue, Helvetica, Arial, 'Lucida Grande', sans-serif; font-size: 14px; line-height: 1.6; margin-bottom: 17px; outline: 0px; padding: 0px; vertical-align: baseline;">
<span style="border: 0px; box-sizing: border-box; color: #ff6600; font-family: inherit; font-size: inherit; font-style: inherit; font-variant: inherit; line-height: inherit; margin: 0px; outline: 0px; padding: 0px; vertical-align: baseline;"><em style="border: 0px; box-sizing: border-box; font-size: inherit; font-variant: inherit; line-height: inherit; margin: 0px; outline: 0px; padding: 0px; vertical-align: baseline;"><strong style="border: 0px; box-sizing: border-box; font-size: inherit; font-style: inherit; font-variant: inherit; line-height: inherit; margin: 0px; outline: 0px; padding: 0px; vertical-align: baseline;">Prospetti contabili al 30 settembre 2013</strong></em></span><br style="box-sizing: border-box;" /><em style="border: 0px; box-sizing: border-box; font-size: inherit; font-variant: inherit; line-height: inherit; margin: 0px; outline: 0px; padding: 0px; vertical-align: baseline;"><strong style="border: 0px; box-sizing: border-box; font-size: inherit; font-style: inherit; font-variant: inherit; line-height: inherit; margin: 0px; outline: 0px; padding: 0px; vertical-align: baseline;"><span style="border: 0px; box-sizing: border-box; color: #ff6600; font-family: inherit; font-size: inherit; font-style: inherit; font-variant: inherit; font-weight: inherit; line-height: inherit; margin: 0px; outline: 0px; padding: 0px; vertical-align: baseline;">Conto economico</span></strong></em></div>
<img alt="Molmed_tab.02" class="alignnone size-full wp-image-1832" src="http://www.dailyfocus.net/wp-content/uploads/2013/11/Molmed_tab.021.jpg" style="background-color: white; border: 0px; box-sizing: border-box; color: #222222; font-family: 'Helvetica Neue', HelveticaNeue, Helvetica, Arial, 'Lucida Grande', sans-serif; font-size: 14px; height: auto; line-height: 14px; margin: 0px; max-width: 100%; outline: 0px; padding: 0px; vertical-align: baseline;" /><span style="background-color: white; color: #222222; font-family: 'Helvetica Neue', HelveticaNeue, Helvetica, Arial, 'Lucida Grande', sans-serif; font-size: 14px; line-height: 14px;"></span><br />
<div style="background-color: white; border: 0px; box-sizing: border-box; color: #222222; font-family: 'Helvetica Neue', HelveticaNeue, Helvetica, Arial, 'Lucida Grande', sans-serif; font-size: 14px; line-height: 1.6; margin-bottom: 17px; outline: 0px; padding: 0px; vertical-align: baseline;">
<span style="border: 0px; box-sizing: border-box; color: #ff6600; font-family: inherit; font-size: inherit; font-style: inherit; font-variant: inherit; line-height: inherit; margin: 0px; outline: 0px; padding: 0px; vertical-align: baseline;"><em style="border: 0px; box-sizing: border-box; font-size: inherit; font-variant: inherit; line-height: inherit; margin: 0px; outline: 0px; padding: 0px; vertical-align: baseline;"><strong style="border: 0px; box-sizing: border-box; font-size: inherit; font-style: inherit; font-variant: inherit; line-height: inherit; margin: 0px; outline: 0px; padding: 0px; vertical-align: baseline;">Conto economico complessivo</strong></em></span></div>
<img alt="Molmed_tab.03" class="alignnone size-full wp-image-1834" src="http://www.dailyfocus.net/wp-content/uploads/2013/11/Molmed_tab.03.jpg" style="background-color: white; border: 0px; box-sizing: border-box; color: #222222; font-family: 'Helvetica Neue', HelveticaNeue, Helvetica, Arial, 'Lucida Grande', sans-serif; font-size: 14px; height: auto; line-height: 14px; margin: 0px; max-width: 100%; outline: 0px; padding: 0px; vertical-align: baseline;" /><span style="background-color: white; color: #222222; font-family: 'Helvetica Neue', HelveticaNeue, Helvetica, Arial, 'Lucida Grande', sans-serif; font-size: 14px; line-height: 14px;"></span><br />
<div style="background-color: white; border: 0px; box-sizing: border-box; color: #222222; font-family: 'Helvetica Neue', HelveticaNeue, Helvetica, Arial, 'Lucida Grande', sans-serif; font-size: 14px; line-height: 1.6; margin-bottom: 17px; outline: 0px; padding: 0px; vertical-align: baseline;">
<em style="border: 0px; box-sizing: border-box; font-size: inherit; font-variant: inherit; line-height: inherit; margin: 0px; outline: 0px; padding: 0px; vertical-align: baseline;">(*)A seguito dell’adozione, a partire dal 1° gennaio 2013, in modo retrospettivo dell’emendamento allo IAS 19 – Benefici ai dipendenti, i valori del conto economico relativo ai primi nove mesi 2012 e della situazione patrimoniale-finanziaria al 31 dicembre 2012 sono stati rideterminati coerentemente. Per ulteriori informazioni circa il relativo impatto, si rinvia al paragrafo Principi contabili, emendamenti ed interpretazioni applicati dal 1° gennaio 2013 delle Note illustrative del presente Resoconto intermedio di gestione</em></div>
<div style="background-color: white; border: 0px; box-sizing: border-box; color: #222222; font-family: 'Helvetica Neue', HelveticaNeue, Helvetica, Arial, 'Lucida Grande', sans-serif; font-size: 14px; line-height: 1.6; margin-bottom: 17px; outline: 0px; padding: 0px; vertical-align: baseline;">
<span style="border: 0px; box-sizing: border-box; color: #ff6600; font-family: inherit; font-size: inherit; font-style: inherit; font-variant: inherit; line-height: inherit; margin: 0px; outline: 0px; padding: 0px; vertical-align: baseline;"><em style="border: 0px; box-sizing: border-box; font-size: inherit; font-variant: inherit; line-height: inherit; margin: 0px; outline: 0px; padding: 0px; vertical-align: baseline;"><strong style="border: 0px; box-sizing: border-box; font-size: inherit; font-style: inherit; font-variant: inherit; line-height: inherit; margin: 0px; outline: 0px; padding: 0px; vertical-align: baseline;">Posizione finanziaria netta</strong></em></span></div>
<div style="background-color: white; border: 0px; box-sizing: border-box; color: #222222; font-family: 'Helvetica Neue', HelveticaNeue, Helvetica, Arial, 'Lucida Grande', sans-serif; font-size: 14px; line-height: 1.6; margin-bottom: 17px; outline: 0px; padding: 0px; vertical-align: baseline;">
<img alt="Molmed_tab.04" class="alignnone size-full wp-image-1835" src="http://www.dailyfocus.net/wp-content/uploads/2013/11/Molmed_tab.04.jpg" style="border: 0px; box-sizing: border-box; font-family: inherit; font-size: inherit; font-style: inherit; font-variant: inherit; height: auto; line-height: inherit; margin: 17px 17px 17px 0px; max-width: 100%; outline: 0px; padding: 0px; vertical-align: baseline;" /><br style="box-sizing: border-box;" /><strong style="border: 0px; box-sizing: border-box; font-size: inherit; font-style: inherit; font-variant: inherit; line-height: inherit; margin: 0px; outline: 0px; padding: 0px; vertical-align: baseline;">FONTE:</strong> <a href="http://www.molmed.com/sites/default/files/uploads/press-releases/2330-il_consiglio_di_amministrazione_di_molmed_approva_il_resoconto_intermedio_di_gestione_al_30_settembre_2013/2330_1384187608.pdf" style="border: 0px; box-sizing: border-box; color: #0177b4; font-family: inherit; font-size: inherit; font-style: inherit; font-variant: inherit; line-height: inherit; margin: 0px; outline: 0px; padding: 0px; text-decoration: none; vertical-align: baseline;" target="_blank" title="Il Consiglio di Amministrazione di MolMed approva il resoconto  intermedio di gestione al 30 settembre 2013 ">MolMed.com</a></div>

MolMed Approvato Resoconto Intermedio Gestione 30 Settembre 2013

Il Consiglio di Amministrazione di MolMed S.p.A., riunitosi oggi sotto la presidenza del Professor Claudio Bordignon, ha esaminato ed approvato il resoconto intermedio di gestione al 30 settembre 201…

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13 Nov 2013

MolMed European Cancer Congress: nuovi dati su NGR-hTNF

<em><a data-mce-href="http://www.molmed.com/?language=it" href="http://www.molmed.com/?language=it" target="_blank"><strong>MolMed</strong></a>,
 nuovi dati presentati allo European Cancer Congress mostrano un aumento
 statisticamente significativo della sopravvivenza in pazienti affetti 
da sarcoma trattati con NGR-hTNF.</em><br />
<a data-mce-href="http://www.dailyfocus.net/wp-content/uploads/2013/09/Logo-MolMed.png" href="http://www.dailyfocus.net/wp-content/uploads/2013/09/Logo-MolMed.png"><img alt="Logo MolMed" class="alignnone size-full wp-image-1480" data-mce-src="http://www.dailyfocus.net/wp-content/uploads/2013/09/Logo-MolMed.png" src="http://www.dailyfocus.net/wp-content/uploads/2013/09/Logo-MolMed.png" /></a><br />
MolMed
 S.p.A. (MLM.MI) ha presentato allo European Cancer Congress 2013 
(ECCO-ESMO-ESTRO), in corso ad Amsterdam (Olanda), dati ulteriori 
sull’efficacia del proprio farmaco sperimentale NGR-hTNF in uno studio 
randomizzato di Fase II internazionale, attualmente in corso in pazienti
 affetti da sarcomi dei tessuti molli. I dati mostrano l’impatto del 
trattamento settimanale con NGR-hTNF a basse dosi (0,8μg/m2) in 
combinazione con doxorubicina.<br />
<strong>Presentazione: “Due dosi di NGR-hTNF somministrato da solo o in combinazione con doxorubicina nei sarcomi dei tessuti molli”</strong><br />
I
 nuovi dati presentati hanno evidenziato un raddoppiamento 
statisticamente significativo della durata mediana di sopravvivenza, 
associata ad un favorevole profilo di tollerabilità. Di notevole 
rilevanza è l’evidenza che efficacia e tollerabilità sono risultate 
simili sia in pazienti non pretrattati che resistenti a precedenti 
trattamenti.<br />
Claudio Bordignon, Presidente ed Amministratore Delegato di MolMed, commenta: “<em>Questi
 risultati addizionali ottenuti in uno studio randomizzato di Fase II 
sono per noi di particolare importanza per un duplice motivo: da una 
parte confermano l’efficacia di NGR-hTNF già osservata in precedenza in 
svariate indicazioni neoplastiche; dall’altra parte avvalorano la scelta
 di una somministrazione settimanale a basse dosi, come già dimostrato 
nel trattamento del mesotelioma pleurico maligno che si trova 
attualmente in studio clinico di Fase III</em>”.<br />
<strong>Studio randomizzato di Fase II di NGR-hTNF nei sarcomi dei tessuti molli</strong><br />
Questo
 studio a quattro-bracci è stato disegnato per selezionare il migliore 
regime terapeutico di NGR-hTNF per i pazienti affetti da sarcoma. 
L'obiettivo primario di raddoppiare il tasso di sopravvivenza a tre mesi
 senza progressione di malattia (40% vs 20%) è stato raggiunto dalla 
combinazione di basse dosi intensificate di NGR-hTNF (trattamento 
settimanale con 0,8 μg/m2) con la doxorubicina, sia nel primo sia nel 
secondo stadio dello studio.<br />
Dati preliminari mostrati a giugno al
 49° convegno annuale dell’American Society of Clinical Oncology (ASCO) 
mostrano inoltre che la superiorità in termini di sopravvivenza libera 
da malattia (con un aumento della durata media di tre volte) di questo 
regime rispetto agli altri si è tradotta in un analogo vantaggio in 
termini di sopravvivenza globale (con un aumento della durata media di 
due volte).<br />
<strong>NGR-Htnf</strong><br />
NGR-hTNF è un nuovo 
agente terapeutico per i tumori solidi che mostra un'attività 
antitumorale attraverso il suo legame specifico con i vasi sanguigni che
 alimentano la massa tumorale. NGR-hTNF è oggetto di un largo programma 
di sviluppo clinico, che comprende sei studi di Fase II nei tumori del 
colon-retto, del polmone (a piccole cellule e non a piccole cellule), 
del fegato e dell’ovaio, e nei sarcomi dei tessuti molli ed uno studio 
registrativo di Fase III nel mesotelioma pleurico maligno, i cui 
risultati, sulla base dell’evoluzione del follow-up dello studio, sono 
ora previsti essere disponibili tra dicembre 2013 e gennaio 2014.<br />
<strong>MolMed</strong><br />
 MolMed S.p.A. è un’azienda biotecnologica focalizzata su ricerca, 
sviluppo e validazione clinica di terapie innovative per la cura del 
cancro. Il portafoglio-prodotti di MolMed comprende due terapeutici 
antitumorali in sperimentazione clinica: TK, una terapia cellulare che 
consente il trapianto di midollo osseo da donatori parzialmente 
compatibili con il paziente, in assenza di immunosoppressione 
post-trapianto, in Fase III per la cura delle leucemie ad alto rischio; 
NGR-hTNF, un nuovo agente mirato ai vasi sanguigni tumorali, in Fase III
 nel mesotelioma pleurico maligno e in Fase II in altre sei indicazioni:
 carcinomi del colon-retto, del fegato, del polmone a piccole cellule, 
del polmone non microcitico e dell’ovaio, e nei sarcomi dei tessuti 
molli. MolMed offre anche competenze di alto livello in terapia genica e
 cellulare per sviluppo, realizzazione e validazione di progetti conto 
terzi; tali competenze spaziano dagli studi preclinici alla 
sperimentazione clinica di Fase III, inclusa la produzione a uso clinico
 secondo le GMP correnti di vettori virali e di cellule geneticamente 
modificate specifiche per il paziente. La Società ha sede a Milano, 
presso il Parco Scientifico Biomedico San Raffaele. Le azioni di MolMed 
sono quotate al MTA gestito da Borsa Italiana. (Ticker Reuters: MLMD.MI)<br />
FONTE:<a data-mce-href="http://www.molmed.com/sites/default/files/uploads/press-releases/2302-nuovi_dati_su_ngr-htnf_presentati_allo_european_cancer_congress_aumento_della_sopravvivenza_nei_sarcomi_dei_tessuti_molli/2302_1380578820.pdf" href="http://www.molmed.com/sites/default/files/uploads/press-releases/2302-nuovi_dati_su_ngr-htnf_presentati_allo_european_cancer_congress_aumento_della_sopravvivenza_nei_sarcomi_dei_tessuti_molli/2302_1380578820.pdf" target="_blank"><strong> MolMed.com</strong></a>

MolMed European Cancer Congress: nuovi dati su NGR-hTNF

MolMed, nuovi dati presentati allo European Cancer Congress mostrano un aumento statisticamente significativo della sopravvivenza in pazienti affetti da sarcoma trattati con NGR-hTNF. MolMed S.p.A…

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03 Ott 2013

MolMed NGR-hTNF dati presentati allo European Cancer Congress

<em><a data-mce-href="http://www.molmed.com/?language=it" href="http://www.molmed.com/?language=it" target="_blank" title="Molmed"><strong>MolMed S.p.A.</strong></a>
 presenterà ulteriori dati sull’efficacia del farmaco sperimentale 
NGR-hTNF nei sarcomi dei tessuti molli domani allo European Cancer 
Congress.</em><br />
<br />
<img alt="Logo MolMed" class="alignnone size-full wp-image-1480" data-mce-src="http://www.dailyfocus.net/wp-content/uploads/2013/09/Logo-MolMed.png" src="http://www.dailyfocus.net/wp-content/uploads/2013/09/Logo-MolMed.png" /><br /> <br /><br />
MolMed S.p.A. (MLM.MI) presenterà domani allo European Cancer Congress 
2013 (ECCO-ESMO-ESTRO), in corso ad Amsterdam (Olanda) dal 27 settembre 
al 1 ottobre 2013, dati ulteriori sull’efficacia del proprio farmaco 
sperimentale NGR-hTNF in combinazione con la doxorubicina nei sarcomi 
dei tessuti molli.<br />
La Dr.ssa Emanuela Palmerini dell’istituto 
ortopedico Rizzoli di Bologna farà una presentazione orale dal titolo 
“Due dosi di NGR-hTNF somministrato da solo o in combinazione con 
doxorubicina nei sarcomi dei tessuti molli” alle ore 9:12 di Martedì 1 
ottobre 2013, durante la sessione “Sarcomi: tessuti moli e ossa”.<br />
Nuovi dati presentati durante il convegno saranno oggetto di comunicati successivi, rilasciati a margine del convegno stesso.<br />
<strong>Studio randomizzato di Fase II di NGR-hTNF nei sarcomi dei tessuti molli</strong><br />
Questo
 studio a quattro-bracci è stato disegnato per selezionare il migliore 
regime terapeutico di NGR-hTNF per i pazienti affetti da sarcoma. 
L'obiettivo primario di raddoppiare il tasso di sopravvivenza a tre mesi
 senza progressione di malattia (40% vs 20%) è stato raggiunto dalla 
combinazione di basse dosi intensificate di NGR-hTNF (trattamento 
settimanale con 0,8 μg/m<br /> 2) con la doxorubicina, sia nel primo sia nel secondo stadio dello studio.<br />
Dati
 preliminari mostrati a giugno al 49° convegno annuale della American 
Society of Clinical Oncology (ASCO) mostrano inoltre che la superiorità 
in termini di sopravvivenza libera da malattia (con un aumento della 
durata media di tre volte) di questo regime rispetto agli altri si è 
tradotta in un analogo vantaggio in termini di sopravvivenza globale 
(con un aumento della durata media di due volte).<br />
<strong>NGR-hTNF</strong><br />
NGR-hTNF
 è un nuovo agente terapeutico per i tumori solidi che mostra 
un'attività antitumorale attraverso il suo legame specifico con i vasi 
sanguigni che alimentano la massa tumorale. NGR-hTNF è oggetto di in un 
largo programma di sviluppo clinico, che comprende uno studio di Fase 
III nel mesotelioma pleurico maligno e sei studi di Fase II nei tumori 
del colon-retto, del polmone (a piccole cellule e non a piccole 
cellule), del fegato e dell’ovaio, e nei sarcomi dei tessuti molli.<br />
<strong>MolMed</strong><br />
 MolMed S.p.A. è un’azienda biotecnologica focalizzata su ricerca, 
sviluppo e validazione clinica di terapie innovative per la cura del 
cancro. Il portafoglio-prodotti di MolMed comprende due terapeutici 
antitumorali in sperimentazione clinica: TK, una terapia cellulare che 
consente il trapianto di midollo osseo da donatori parzialmente 
compatibili con il paziente, in assenza di immunosoppressione 
post-trapianto, in Fase III per la cura delle leucemie ad alto rischio; 
NGR-hTNF, un nuovo agente mirato ai vasi sanguigni tumorali, in Fase III
 nel mesotelioma pleurico maligno e in Fase II in altre sei indicazioni:
 carcinomi del colon-retto, del fegato, del polmone a piccole cellule, 
del polmone non microcitico e dell’ovaio, e nei sarcomi dei tessuti 
molli. MolMed offre anche competenze di alto livello in terapia genica e
 cellulare per sviluppo, realizzazione e validazione di progetti conto 
terzi; tali competenze spaziano dagli studi preclinici alla 
sperimentazione clinica di Fase III, inclusa la produzione a uso clinico
 secondo le GMP correnti di vettori virali e di cellule geneticamente 
modificate specifiche per il paziente. La Società ha sede a Milano, 
presso il Parco Scientifico Biomedico San Raffaele. Le azioni di MolMed 
sono quotate al MTA gestito da Borsa Italiana. (Ticker Reuters: MLMD.MI)<br />
<br />
FONTE: <a data-mce-href="http://www.molmed.com/sites/default/files/uploads/press-releases/2300-molmed_presenta_domani_allo_european_cancer_congress_dati_ulteriori_su_ngr-htnf_nei_sarcomi_dei_tessuti_molli/2300_1380474877.pdf" href="http://www.molmed.com/sites/default/files/uploads/press-releases/2300-molmed_presenta_domani_allo_european_cancer_congress_dati_ulteriori_su_ngr-htnf_nei_sarcomi_dei_tessuti_molli/2300_1380474877.pdf" target="_blank" title="Dati ulteriori sull’efficacia del farmaco sperimentale NGR-hTNF  nei sarcomi dei tessuti molli saranno presentati domani allo  European Cancer Congress ">MolMed.com</a>

MolMed NGR-hTNF dati presentati allo European Cancer Congress

MolMed S.p.A. presenterà ulteriori dati sull’efficacia del farmaco sperimentale NGR-hTNF nei sarcomi dei tessuti molli domani allo European Cancer Congress. MolMed S.p.A. (MLM.MI) presenterà doma…

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30 Set 2013

MolMed, esito Assemblea degli Azionisti e riunione Consiglio di Amministrazione

<em>MolMed, l’Assemblea degli Azionisti conferma la nomina di un 
amministratore cooptato ed approva i provvedimenti ai sensi dell’art. 
2446 del Codice Civile. Riunione del Consiglio di Amministrazione: il 
Professor Riccardo Cortese nominato componente del Comitato per la 
Remunerazione.</em><br />
<br />
<a data-mce-href="http://www.dailyfocus.net/wp-content/uploads/2013/09/Logo-Molmed1.png" href="http://www.dailyfocus.net/wp-content/uploads/2013/09/Logo-Molmed1.png"><img alt="Logo - Molmed" class="alignnone size-full wp-image-1439" data-mce-src="http://www.dailyfocus.net/wp-content/uploads/2013/09/Logo-Molmed1.png" src="http://www.dailyfocus.net/wp-content/uploads/2013/09/Logo-Molmed1.png" /></a><br />
<br />
<br />
<br />
<strong>Assemblea degli Azionisti</strong><br />
 L’Assemblea
 degli Azionisti di MolMed S.p.A. (MLM.MI) si è riunita sotto la 
presidenza del Professor Claudio Bordignon, per deliberare sugli 
argomenti all’ordine del giorno.<br />
<strong>Punto 1 in Parte ordinaria: proposta di conferma di un amministratore cooptato ai sensi dell’art. 2386 del Codice Civile</strong><br />
L’Assemblea
 ha confermato in 13 il numero dei componenti il Consiglio di 
Amministrazione, così come determinato dall’Assemblea ordinaria del 23 
aprile 2013 e ha confermato nella carica di membro indipendente non 
esecutivo del Consiglio di Amministrazione della Società, in 
sostituzione del Dottor Marco Bregni, il Professor Riccardo Cortese.<br />
Il
 Professor Cortese resterà in carica per il residuo periodo di vigenza 
del Consiglio e, quindi, fino all’approvazione del bilancio al 31 
dicembre 2015.<br />
A beneficio dello stesso, l’Assemblea ha stabilito 
un compenso pari all’emolumento annuale lordo spettante a ciascun 
consigliere, come deliberato dal Consiglio di Amministrazione, pro quota
 rispetto alla durata della carica.<br />
In base alle comunicazioni ricevute, il consigliere Riccardo Cortese non risulta detenere azioni della società.<br />
Il curriculum vitae del Professor Riccardo Cortese è a disposizione del pubblico sul sito internet della Società <a data-mce-href="http://www.molmed.com/" href="http://www.molmed.com/" target="_blank">www.molmed.com</a>.<br />
<strong>Punto 1 in Parte straordinaria: provvedimenti ai sensi dell’art. 2446 del Codice Civile</strong><br />
L’Assemblea
 ha approvato la situazione patrimoniale della Società al 30 giugno 
2013, dalla quale emerge una perdita netta complessiva pari ad Euro 
10.196.571 (per maggiori informazioni si rimanda al comunicato stampa 
diffuso al mercato in data 1° agosto 2013 e alla situazione patrimoniale
 al 30 giugno 2013 disponibili sul sito internet di MolMed) e ha 
rinviato qualunque decisione relativa alle perdite rilevate 
all’esercizio successivo a quello in corso, portandole “a nuovo”.<br />
<em><strong>Riunione del Consiglio di Amministrazione</strong></em><br />
A
 conclusione dei lavori assembleari, si è riunito il Consiglio di 
Amministrazione che, ai sensi dell’art. 148 del TUF e del Codice di 
autodisciplina, ha accertato la sussistenza dei requisiti di 
indipendenza del Professor Riccardo Cortese e lo ha nominato membro 
indipendente del Comitato per la remunerazione in sostituzione del Dr. 
Marco Bregni.<br />
<strong>MolMed</strong><br /> <em>MolMed S.p.A. è 
un’azienda biotecnologica focalizzata su ricerca, sviluppo e validazione
 clinica di terapie innovative per la cura del cancro. Il 
portafoglio-prodotti di MolMed comprende due terapeutici antitumorali in
 sperimentazione clinica: TK, una terapia cellulare che consente il 
trapianto di midollo osseo da donatori parzialmente compatibili con il 
paziente, in assenza di immunosoppressione post-trapianto, in Fase III 
per la</em><br /> <em> cura delle leucemie ad alto rischio; NGR-hTNF, un 
nuovo agente mirato ai vasi sanguigni tumorali, in Fase III nel 
mesotelioma pleurico maligno e in Fase II in altre sei indicazioni: 
carcinomi del colon-retto, del fegato, del polmone a piccole cellule, 
del polmone non microcitico e dell’ovaio, e nei sarcomi dei tessuti 
molli. MolMed offre anche competenze di alto livello in terapia genica e
 cellulare per sviluppo, realizzazione e validazione di progetti conto 
terzi; tali competenze spaziano dagli studi preclinici alla 
sperimentazione clinica di Fase III, inclusa la produzione a uso clinico
 secondo le GMP correnti di vettori virali e di cellule geneticamente 
modificate specifiche per il paziente. La Società ha sede a Milano, 
presso il Parco Scientifico Biomedico San Raffaele. Le azioni di MolMed 
sono quotate a l MTA gestito da Borsa Italiana. (Ticker Reuters: 
MLMD.MI)</em><br />
<br />
<strong>FONTE</strong>: <a data-mce-href="http://www.molmed.com/sites/default/files/uploads/press-releases/2292-esito_assemblea_azionisti_e_riunione_consiglio_di_amministrazione/2292_1379783279.pdf" href="http://www.molmed.com/sites/default/files/uploads/press-releases/2292-esito_assemblea_azionisti_e_riunione_consiglio_di_amministrazione/2292_1379783279.pdf" target="_blank"><strong>MolMed.com</strong></a>

MolMed, esito Assemblea degli Azionisti e riunione Consiglio di Amministrazione

MolMed, l’Assemblea degli Azionisti conferma la nomina di un amministratore cooptato ed approva i provvedimenti ai sensi dell’art. 2446 del Codice Civile. Riunione del Consiglio di Amministrazione: …

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25 Set 2013

MolMed brevetto europeo per il biofarmaco antitumorale NGR-hTNF

<em>MolMed S.p.A. (MLM.MI) annuncia di aver ricevuto dall’Ufficio 
Europeo Brevetti notifica ufficiale della decisione di concedere un 
brevetto riguardante l’utilizzo terapeutico del proprio biofarmaco 
antitumorale sperimentale NGR-hTNF a basse dosi. La concessione formale 
del brevetto avrà luogo il 2 ottobre 2013, quando sarà pubblicata sullo 
European Patent Bulletin.</em><br />
<img alt="Logo - Molmed" class="alignnone size-full wp-image-1336" data-mce-src="http://www.dailyfocus.net/wp-content/uploads/2013/09/Logo-Molmed.png" src="http://www.dailyfocus.net/wp-content/uploads/2013/09/Logo-Molmed.png" /><br />
La
 somministrazione del farmaco NGR-hTNF a basse dosi è al centro di un 
vasto programma di sviluppo clinico che comprende uno studio di Fase III
 nel mesotelioma pleurico maligno e vari studi di Fase II nei tumori del
 colon-retto, del polmone, del fegato e dell’ovaio, e nei sarcomi dei 
tessuti molli. Recentemente MolMed ha presentato al congresso annuale 
dell’ASCO (American Society of Clinical Oncology) i risultati finali 
dello studio randomizzato di Fase II nel carcinoma polmonare non a 
piccole cellule ad istologia squamosa assieme ai risultati preliminari 
nello studio di Fase II dei sarcomi dei tessuti molli. Entrambi 
confermano l’efficacia e l’elevato profilo di tollerabilità del 
trattamento a base di NGR-hNF a basse dosi.<br />
<img alt="Molmed" class="alignnone size-full wp-image-1337" data-mce-src="http://www.dailyfocus.net/wp-content/uploads/2013/09/Molmed.jpg" src="http://www.dailyfocus.net/wp-content/uploads/2013/09/Molmed.jpg" /><br />
Il
 nuovo brevetto europeo per NGR-hTNF (EP1499730) fa parte di una 
famiglia di brevetti, di proprietà di MolMed, che include 7 brevetti 
concessi e 3 domande di brevetto depositati nei più importanti mercati 
farmaceutici, tra cui Stati Uniti d’America, Giappone, Canada, Australia
 e Cina. Il brevetto sarà valido fino al 2023, e darà diritto 
all’esclusività di mercato in 27 Paesi europei, inclusi Paesi 
appartenenti all’Unione Europea, Paesi dell’Europa dell’Est, la Svizzera
 e la Turchia.<br /> MolMed vede così ulteriormente rafforzato il proprio 
portafoglio brevetti su NGR-hTNF, consistente in sette famiglie di 
brevetti per un totale di 146 brevetti concessi e 32 domande depositate 
che coprono i seguenti elementi: il prodotto, il vettore per la 
produzione, la tecnologia di targeting, le combinazioni sinergiche con 
altri farmaci antitumorali, l’utilizzo a basse dosi, le indicazioni 
terapeutiche e specificamente il trattamento del mesotelioma.<br />
Claudio
 Bordignon, Presidente e AD di MolMed, commenta: “Questo nuovo brevetto 
europeo, che tutela l’utilizzo terapeutico di NGR-hTNF a basse dosi, 
rafforzerà ulteriormente l’ampia esclusività di mercato di MolMed sul 
farmaco, ed è di particolare importanza poiché copre specificatamente la
 dose impiegata negli studi clinici in corso. La selettività d’azione 
associata all’utilizzo delle basse dosi è infatti uno dei vantaggi 
chiave del nostro farmaco: in termini di efficacia, poiché la bassa 
concentrazione impedisce l’attivazione di meccanismi contro-regolatori, 
ed in termini di ridotta tossicità”.<br />
NGR-hTNF è un nuovo agente 
terapeutico per i tumori solidi che mostra un'attività antitumorale 
attraverso il suo legame specifico con i vasi sanguigni che alimentano 
la massa tumorale. NGR-hTNF è oggetto di un largo programma di sviluppo 
clinico, che comprende uno studio di Fase III nel mesotelioma pleurico 
maligno e sei studi di Fase II nei tumori del colon-retto, del polmone 
(a piccole cellule e non a piccole cellule), del fegato e dell’ovaio, e 
nei sarcomi dei tessuti molli.<br />
MolMed S.p.A. è un’azienda 
biotecnologica focalizzata su ricerca, sviluppo e validazione clinica di
 terapie innovative per la cura del cancro. Il portafoglio-prodotti di 
MolMed comprende due terapeutici antitumorali in sperimentazione 
clinica: TK, una terapia cellulare che consente il trapianto di midollo 
osseo da donatori parzialmente compatibili con il paziente, in assenza 
di immunosoppressione post-trapianto, in Fase III per la cura delle 
leucemie ad alto rischio; NGR-hTNF, un nuovo agente mirato ai vasi 
sanguigni tumorali, in Fase III nel mesotelioma pleurico maligno e in 
Fase II in altre sei indicazioni: carcinomi del colon-retto, del fegato,
 del polmone a piccole cellule, del polmone non microcitico e 
dell’ovaio, e nei sarcomi dei tessuti molli. MolMed<br /> offre anche 
competenze di alto livello in terapia genica e cellulare per sviluppo, 
realizzazione e validazione di progetti conto terzi; tali competenze 
spaziano dagli studi preclinici alla sperimentazione clinica di Fase 
III, inclusa la produzione a uso clinico secondo le GMP correnti di 
vettori virali e di cellule geneticamente modificate specifiche per il 
paziente. La Società ha sede a Milano, presso il Parco Scientifico 
Biomedico San Raffaele. Le azioni di MolMed sono quotate al MTA gestito 
da Borsa Italiana. (Ticker Reuters: MLMD.MI)<br />
FONTE: <a data-mce-href="http://www.molmed.com/?language=it" href="http://www.molmed.com/?language=it" target="_blank" title="Molmed S.p.A.">molmed.com</a>

MolMed brevetto europeo per il biofarmaco antitumorale NGR-hTNF

MolMed S.p.A. (MLM.MI) annuncia di aver ricevuto dall’Ufficio Europeo Brevetti notifica ufficiale della decisione di concedere un brevetto riguardante l’utilizzo terapeutico del proprio biofarmaco …

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11 Set 2013

MolMed NGR-hTNF: Quattro studi selezionati per presentazione ad ASCO 2013

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<div style="background-color: white; border: 0px; color: #4e4e4e; font-family: 'Myriad Pro', 'Trebuchet MS', Helvetica, Arial, sans-serif; font-size: 14px; line-height: 21px; margin-bottom: 1em; margin-top: 1em; padding: 0px; vertical-align: baseline;">
<em style="background-color: transparent; border: 0px; margin: 0px; padding: 0px; vertical-align: baseline;">MolMed S.p.A. (MLM.MI) annuncia che quattro studi sulle proprie terapie sperimentali NGR-hTNF e TK sono stati accettati per presentazione al 49° convegno annuale della American Society of Clinical Oncology (ASCO), che avrà luogo a Chicago (USA) dal 31 maggio al 4 giugno 2013. I relativi abstracts sono ora disponibili sul sito web di ASCO 2013 (<a href="http://chicago2013.asco.org/" rel="nofollow" style="background-color: transparent; background-position: initial initial; background-repeat: initial initial; border: 0px; color: #0071bb; margin: 0px; outline: none; padding: 0px; vertical-align: baseline;">http://chicago2013.asco.org</a>).</em></div>
<div style="background-color: white; border: 0px; color: #4e4e4e; font-family: 'Myriad Pro', 'Trebuchet MS', Helvetica, Arial, sans-serif; font-size: 14px; line-height: 21px; margin-bottom: 1em; margin-top: 1em; padding: 0px; vertical-align: baseline;">
Anche quest’anno MolMed ha avuto un numero importante di studi accettati per presentazione al meeting ASCO, a conferma della qualità del nostro programma di sviluppo clinico.</div>
<div style="background-color: white; border: 0px; color: #4e4e4e; font-family: 'Myriad Pro', 'Trebuchet MS', Helvetica, Arial, sans-serif; font-size: 14px; line-height: 21px; margin-bottom: 1em; margin-top: 1em; padding: 0px; vertical-align: baseline;">
Siamo particolarmente lieti di annunciare che lo studio sulla nostra terapia cellulare<a href="http://www.molmed.com/sites/default/files/uploads/press-releases/2170-contributo_di_tk_al_trattamento_di_leucemie_acute_presentato_al_bmt_tandem_meetings/2170_1360961433.pdf" style="background-color: transparent; background-position: initial initial; background-repeat: initial initial; border: 0px; color: #0071bb; margin: 0px; outline: none; padding: 0px; vertical-align: baseline;" target="_blank"><strong style="background-color: transparent; border: 0px; margin: 0px; padding: 0px; vertical-align: baseline;"> TK</strong></a> è stato selezionato per una presentazione orale nella sezione “Leukemia, Myelodysplasia, and Transplantation”, a riprova del riconosciuto potenziale della nostra strategia. In particolare saranno illustrati i risultati di un’analisi complessiva su 128 pazienti affetti da neoplasie ematologiche ad alto rischio trattati in diversi paesi in 10 sperimentazioni cliniche completate di Fase I/II con cellule TK. I dati di lungo termine confermano il beneficio clinico e la sicurezza di questa terapia cellulare.</div>
<div style="background-color: white; border: 0px; color: #4e4e4e; font-family: 'Myriad Pro', 'Trebuchet MS', Helvetica, Arial, sans-serif; font-size: 14px; line-height: 21px; margin-bottom: 1em; margin-top: 1em; padding: 0px; vertical-align: baseline;">
Per quanto riguarda <a href="http://www.molmed.com/sites/default/files/uploads/press-releases/2119-molmed_completa_larruolamento_nello_studio_registrativo_di_fase_iii_in_pazienti_affetti_da_mesotelioma_recidivante/2119_1355336938.pdf" style="background-color: transparent; background-position: initial initial; background-repeat: initial initial; border: 0px; color: #0071bb; margin: 0px; outline: none; padding: 0px; vertical-align: baseline;" target="_blank"><strong style="background-color: transparent; border: 0px; margin: 0px; padding: 0px; vertical-align: baseline;">NGR-hTNF</strong></a>, saranno presentati ad ASCO nuovi dati principalmente incentrati sui risultati di due studi randomizzati di Fase II: nel carcinoma polmonare non a piccole cellule (NSCLC) e nei sarcomi dei tessuti molli (STS). Entrambi gli studi confermano il potenziale beneficio clinico del trattamento, in assenza di effetti tossici di rilievo.</div>
<div style="background-color: white; border: 0px; color: #4e4e4e; font-family: 'Myriad Pro', 'Trebuchet MS', Helvetica, Arial, sans-serif; font-size: 14px; line-height: 21px; margin-bottom: 1em; margin-top: 1em; padding: 0px; vertical-align: baseline;">
Nuovi dati presentati durante il convegno saranno oggetto di comunicati successivi, rilasciati a margine del convegno stesso.</div>
<div style="background-color: white; border: 0px; color: #4e4e4e; font-family: 'Myriad Pro', 'Trebuchet MS', Helvetica, Arial, sans-serif; font-size: 14px; line-height: 21px; margin-bottom: 1em; margin-top: 1em; padding: 0px; vertical-align: baseline;">
<a href="http://iqandpartnersblog.files.wordpress.com/2013/05/molmed_ita_480.png" style="background-color: transparent; background-position: initial initial; background-repeat: initial initial; border: 0px; color: #0071bb; margin: 0px; outline: none; padding: 0px; vertical-align: baseline;"><img alt="Molmed_ita_480" class="alignnone size-full wp-image-5096" src="http://iqandpartnersblog.files.wordpress.com/2013/05/molmed_ita_480.png?w=604" style="background-color: transparent; background-position: initial initial; background-repeat: initial initial; border: none; height: auto; margin: 0px; max-width: 98%; padding: 0px; vertical-align: baseline; width: auto;" /></a></div>
<div style="background-color: white; border: 0px; color: #4e4e4e; font-family: 'Myriad Pro', 'Trebuchet MS', Helvetica, Arial, sans-serif; font-size: 14px; line-height: 21px; margin-bottom: 1em; margin-top: 1em; padding: 0px; vertical-align: baseline;">
<strong style="background-color: transparent; border: 0px; margin: 0px; padding: 0px; vertical-align: baseline;">Il presente comunicato è stato redatto in ottemperanza agli obblighi informativi verso il pubblico previsti dalla delibera CONSOB n. 11971 del 14 maggio 1999 e successive modifiche.</strong></div>
<div style="background-color: white; border: 0px; color: #4e4e4e; font-family: 'Myriad Pro', 'Trebuchet MS', Helvetica, Arial, sans-serif; font-size: 14px; line-height: 21px; margin-bottom: 1em; margin-top: 1em; padding: 0px; vertical-align: baseline;">
<strong style="background-color: transparent; border: 0px; margin: 0px; padding: 0px; vertical-align: baseline;">MolMed</strong></div>
<div style="background-color: white; border: 0px; color: #4e4e4e; font-family: 'Myriad Pro', 'Trebuchet MS', Helvetica, Arial, sans-serif; font-size: 14px; line-height: 21px; margin-bottom: 1em; margin-top: 1em; padding: 0px; vertical-align: baseline;">
MolMed S.p.A. è un’azienda biotecnologica focalizzata su ricerca, sviluppo e validazione clinica di terapie innovative per la cura del cancro. Il portafoglio-prodotti di MolMed comprende due terapeutici antitumorali in sperimentazione clinica: TK, una terapia cellulare che consente il trapianto di midollo osseo da donatori parzialmente compatibili con il paziente, in assenza di immunosoppressione post-trapianto, in Fase III per la cura delle leucemie ad alto rischio; NGR-hTNF, un nuovo agente mirato ai vasi sanguigni tumorali, in Fase III nel mesotelioma pleurico maligno e in Fase II in altre sei indicazioni: carcinomi del colon-retto, del fegato, del polmone a piccole cellule, del polmone non microcitico e dell’ovaio, e nei sarcomi dei tessuti molli. MolMed offre anche competenze di alto livello in terapia genica e cellulare per sviluppo, realizzazione e validazione di progetti conto terzi; tali competenze spaziano dagli studi preclinici alla sperimentazione clinica di Fase III, inclusa la produzione a uso clinico secondo le GMP correnti di vettori virali e di cellule geneticamente modificate specifiche per il paziente. La Società ha sede a Milano, presso il Parco Scientifico Biomedico San Raffaele. Le azioni di MolMed sono quotate al MTA gestito da Borsa Italiana. (Ticker Reuters: MLMD.MI)</div>
<div style="background-color: white; border: 0px; color: #4e4e4e; font-family: 'Myriad Pro', 'Trebuchet MS', Helvetica, Arial, sans-serif; font-size: 14px; line-height: 21px; margin-bottom: 1em; margin-top: 1em; padding: 0px; vertical-align: baseline;">
Fonte: <a href="http://www.molmed.com/sites/default/files/uploads/press-releases/2238-aggiornamento_dello_sviluppo_clinico_dei_prodotti_di_molmed_quattro_studi_selezionati_per_presentazione_ad_asco_2013/2238_1368634799.pdf" style="background-color: transparent; background-position: initial initial; background-repeat: initial initial; border: 0px; color: #0071bb; margin: 0px; outline: none; padding: 0px; vertical-align: baseline;" target="_blank"><strong style="background-color: transparent; border: 0px; margin: 0px; padding: 0px; vertical-align: baseline;">MolMed</strong></a></div>

MolMed NGR-hTNF: Quattro studi selezionati per presentazione ad ASCO 2013

MolMed S.p.A. (MLM.MI) annuncia che quattro studi sulle proprie terapie sperimentali NGR-hTNF e TK sono stati accettati per presentazione al 49° convegno annuale della American Society of Clinical On…

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17 Mag 2013

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