Comunicati Stampa: Fibrillazione atriale

<div style="background-color: white; border: 0px; color: #333333; font-family: 'Helvetica Neue', Helvetica, Arial, sans-serif; font-size: 15.333333015441895px; line-height: 21px; margin-bottom: 21px; outline: 0px; padding: 0px; vertical-align: baseline;">
<em style="border: 0px; font-family: inherit; font-size: 15.333333015441895px; font-weight: inherit; margin: 0px; outline: 0px; padding: 0px; vertical-align: baseline;">Fibrillazione Atriale, Daiichi Sankyo estende il registro europeo PREFER in AF ad altri 5000 pazienti</em></div>
<div style="background-color: white; border: 0px; color: #333333; font-family: 'Helvetica Neue', Helvetica, Arial, sans-serif; font-size: 15.333333015441895px; line-height: 21px; margin-bottom: 21px; outline: 0px; padding: 0px; vertical-align: baseline;">
<a href="http://track.mediaforhealth.it/download.php?file=img/m4h/fibrillazione-atriale-2.jpg" style="border: 0px; color: #fb9709; font-family: inherit; font-size: 15.333333015441895px; font-style: inherit; font-weight: inherit; margin: 0px; outline: 0px; padding: 0px; text-decoration: none; vertical-align: baseline;" target="_blank"><img alt="fibrillazione-atriale-2" class="alignnone size-full wp-image-1413" height="225" originalw="710" scale="1.5" src="http://20taskforceitaly.files.wordpress.com/2014/05/fibrillazione-atriale-2.jpg?w=710" style="border: 0px; height: auto; max-width: 100%; width: auto;" width="300" /></a><br /><em style="border: 0px; font-family: inherit; font-size: 15.333333015441895px; font-weight: inherit; margin: 0px; outline: 0px; padding: 0px; vertical-align: baseline;">Roma, 28 aprile 2014</em> – Il gruppo farmaceutico Daiichi Sankyo annuncia l’estensione del <strong style="border: 0px; font-family: inherit; font-size: 15.333333015441895px; font-style: inherit; margin: 0px; outline: 0px; padding: 0px; vertical-align: baseline;">registro europeo PRFER in AF</strong>, nato nel 2012 per ottenere informazioni sulle caratteristiche e la gestione dei pazienti affetti da Fibrillazione Atriale (FA), con particolare focus sulla prevenzione degli eventi tromboembolici quali l’ictus.</div>
<div style="background-color: white; border: 0px; color: #333333; font-family: 'Helvetica Neue', Helvetica, Arial, sans-serif; font-size: 15.333333015441895px; line-height: 21px; margin-bottom: 21px; outline: 0px; padding: 0px; vertical-align: baseline;">
I pazienti arruolati sono oltre 7.000 in 461 centri dislocati in 7 Paesi Europei (Austria, Francia, Germania, Italia, Spagna, Svizzera e Regno Unito). L’estensione del Registro <strong style="border: 0px; font-family: inherit; font-size: 15.333333015441895px; font-style: inherit; margin: 0px; outline: 0px; padding: 0px; vertical-align: baseline;">PREFER in AF</strong> (PREvention oF thromboembolic events– European Registry in Atrial Fibrillation) coinvolgerà altri 5.000 pazienti in 320 centri localizzati in 9 Paesi Europei (Austria, Francia, Germania, Italia, Spagna, Svizzera, Regno Unito, Belgio e Paesi Bassi) e si focalizzerà sulla gestione a lungo termine della FA, con un focus particolare sull’utilizzo dei nuovi anticoagulanti orali (NOAC), analizzando inoltre l’aderenza alla terapia, la soddisfazione dei pazienti e la loro qualità di vita.</div>
<div style="background-color: white; border: 0px; color: #333333; font-family: 'Helvetica Neue', Helvetica, Arial, sans-serif; font-size: 15.333333015441895px; line-height: 21px; margin-bottom: 21px; outline: 0px; padding: 0px; vertical-align: baseline;">
Per affrontare i significativi limiti delle terapie esistenti, Daiichi Sankyo sta attualmente sviluppando un nuovo anticoagulante orale, Edoxaban, un inibitore del fattore Xa in monosomministrazione giornaliera, sia per la prevenzione dell’ictus e degli eventi embolici sistemici in pazienti affetti da FA, che per la prevenzione delle complicanze del tromboembolismo venoso ricorrente in pazienti con trombosi venosa profonda e/o embolia polmonare. Il programma di sviluppo clinico globale di Edoxaban include 2 studi clinici di fase 3, Hokusai-VTE e ENGAGE AF-TIMI 48 (Effective aNticoaGulation with Factor XA Next GEneration in Atrial Fibrillation).<br />Parallelamente al registro sulla fibrillazione atriale, Daiichi Sankyo ha creato il registro PREFER in VTE, che raccoglie informazioni su oltre 4000 pazienti affetti da tromboembolismo venoso.</div>
<div style="background-color: white; border: 0px; color: #333333; font-family: 'Helvetica Neue', Helvetica, Arial, sans-serif; font-size: 15.333333015441895px; line-height: 21px; margin-bottom: 21px; outline: 0px; padding: 0px; vertical-align: baseline;">
FONTE: <a href="http://www.daiichi-sankyo.it/media/ultime-notizie-in-ricerca-e-sviluppo/fibrillazione-atriale-daiichi-sankyo-estende-il-registro-europeo-prefer-in-af-ad-altri-5000-pazienti.html" style="border: 0px; color: #fb9709; font-family: inherit; font-size: 15.333333015441895px; font-style: inherit; font-weight: inherit; margin: 0px; outline: 0px; padding: 0px; text-decoration: none; vertical-align: baseline;" target="_blank"><strong style="border: 0px; font-family: inherit; font-size: 15.333333015441895px; font-style: inherit; margin: 0px; outline: 0px; padding: 0px; vertical-align: baseline;">Daiichi Sankyo 2</strong></a></div>