Comunicati Stampa: MolMed sarcoma

<a data-mce-href="http://www.molmed.com/?language=it" href="http://www.molmed.com/?language=it" target="_blank">MolMed</a>,
 nuovi dati presentati allo European Cancer Congress mostrano un aumento
 statisticamente significativo della sopravvivenza in pazienti affetti 
da sarcoma trattati con NGR-hTNF. 
<a data-mce-href="http://www.dailyfocus.net/wp-content/uploads/2013/09/Logo-MolMed.png" href="http://www.dailyfocus.net/wp-content/uploads/2013/09/Logo-MolMed.png"><img alt="Logo MolMed" class="alignnone size-full wp-image-1480" data-mce-src="http://www.dailyfocus.net/wp-content/uploads/2013/09/Logo-MolMed.png" src="http://www.dailyfocus.net/wp-content/uploads/2013/09/Logo-MolMed.png" /></a> 
MolMed
 S.p.A. (MLM.MI) ha presentato allo European Cancer Congress 2013 
(ECCO-ESMO-ESTRO), in corso ad Amsterdam (Olanda), dati ulteriori 
sull’efficacia del proprio farmaco sperimentale NGR-hTNF in uno studio 
randomizzato di Fase II internazionale, attualmente in corso in pazienti
 affetti da sarcomi dei tessuti molli. I dati mostrano l’impatto del 
trattamento settimanale con NGR-hTNF a basse dosi (0,8μg/m2) in 
combinazione con doxorubicina. 
Presentazione: “Due dosi di NGR-hTNF somministrato da solo o in combinazione con doxorubicina nei sarcomi dei tessuti molli” 
I
 nuovi dati presentati hanno evidenziato un raddoppiamento 
statisticamente significativo della durata mediana di sopravvivenza, 
associata ad un favorevole profilo di tollerabilità. Di notevole 
rilevanza è l’evidenza che efficacia e tollerabilità sono risultate 
simili sia in pazienti non pretrattati che resistenti a precedenti 
trattamenti. 
Claudio Bordignon, Presidente ed Amministratore Delegato di MolMed, commenta: “Questi
 risultati addizionali ottenuti in uno studio randomizzato di Fase II 
sono per noi di particolare importanza per un duplice motivo: da una 
parte confermano l’efficacia di NGR-hTNF già osservata in precedenza in 
svariate indicazioni neoplastiche; dall’altra parte avvalorano la scelta
 di una somministrazione settimanale a basse dosi, come già dimostrato 
nel trattamento del mesotelioma pleurico maligno che si trova 
attualmente in studio clinico di Fase III”. 
Studio randomizzato di Fase II di NGR-hTNF nei sarcomi dei tessuti molli 
Questo
 studio a quattro-bracci è stato disegnato per selezionare il migliore 
regime terapeutico di NGR-hTNF per i pazienti affetti da sarcoma. 
L'obiettivo primario di raddoppiare il tasso di sopravvivenza a tre mesi
 senza progressione di malattia (40% vs 20%) è stato raggiunto dalla 
combinazione di basse dosi intensificate di NGR-hTNF (trattamento 
settimanale con 0,8 μg/m2) con la doxorubicina, sia nel primo sia nel 
secondo stadio dello studio. 
Dati preliminari mostrati a giugno al
 49° convegno annuale dell’American Society of Clinical Oncology (ASCO) 
mostrano inoltre che la superiorità in termini di sopravvivenza libera 
da malattia (con un aumento della durata media di tre volte) di questo 
regime rispetto agli altri si è tradotta in un analogo vantaggio in 
termini di sopravvivenza globale (con un aumento della durata media di 
due volte). 
NGR-Htnf 
NGR-hTNF è un nuovo 
agente terapeutico per i tumori solidi che mostra un'attività 
antitumorale attraverso il suo legame specifico con i vasi sanguigni che
 alimentano la massa tumorale. NGR-hTNF è oggetto di un largo programma 
di sviluppo clinico, che comprende sei studi di Fase II nei tumori del 
colon-retto, del polmone (a piccole cellule e non a piccole cellule), 
del fegato e dell’ovaio, e nei sarcomi dei tessuti molli ed uno studio 
registrativo di Fase III nel mesotelioma pleurico maligno, i cui 
risultati, sulla base dell’evoluzione del follow-up dello studio, sono 
ora previsti essere disponibili tra dicembre 2013 e gennaio 2014. 
MolMed 
 MolMed S.p.A. è un’azienda biotecnologica focalizzata su ricerca, 
sviluppo e validazione clinica di terapie innovative per la cura del 
cancro. Il portafoglio-prodotti di MolMed comprende due terapeutici 
antitumorali in sperimentazione clinica: TK, una terapia cellulare che 
consente il trapianto di midollo osseo da donatori parzialmente 
compatibili con il paziente, in assenza di immunosoppressione 
post-trapianto, in Fase III per la cura delle leucemie ad alto rischio; 
NGR-hTNF, un nuovo agente mirato ai vasi sanguigni tumorali, in Fase III
 nel mesotelioma pleurico maligno e in Fase II in altre sei indicazioni:
 carcinomi del colon-retto, del fegato, del polmone a piccole cellule, 
del polmone non microcitico e dell’ovaio, e nei sarcomi dei tessuti 
molli. MolMed offre anche competenze di alto livello in terapia genica e
 cellulare per sviluppo, realizzazione e validazione di progetti conto 
terzi; tali competenze spaziano dagli studi preclinici alla 
sperimentazione clinica di Fase III, inclusa la produzione a uso clinico
 secondo le GMP correnti di vettori virali e di cellule geneticamente 
modificate specifiche per il paziente. La Società ha sede a Milano, 
presso il Parco Scientifico Biomedico San Raffaele. Le azioni di MolMed 
sono quotate al MTA gestito da Borsa Italiana. (Ticker Reuters: MLMD.MI) 
FONTE:<a data-mce-href="http://www.molmed.com/sites/default/files/uploads/press-releases/2302-nuovi_dati_su_ngr-htnf_presentati_allo_european_cancer_congress_aumento_della_sopravvivenza_nei_sarcomi_dei_tessuti_molli/2302_1380578820.pdf" href="http://www.molmed.com/sites/default/files/uploads/press-releases/2302-nuovi_dati_su_ngr-htnf_presentati_allo_european_cancer_congress_aumento_della_sopravvivenza_nei_sarcomi_dei_tessuti_molli/2302_1380578820.pdf" target="_blank"> MolMed.com</a>